主题:【讨论】多环芳烃中萘测试奇怪问题(峰分叉)

浏览0 回复20 电梯直达
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reach-2009
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我最近做的PAHs NAP也是一样的分叉,标准溶液也是一样,不知道是怎么回事
symmacros
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请问用什么柱子,大致条件是什么?
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2012/8/29 14:51:48 Last edit by jimzhu
砂锅粥
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马克思的战友
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原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
不会是浓度太大吧?


不会,是2mg/L的。
lz_48140007
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之前做过是跟萘很接近的一个杂质,要分的话还是可以分开。是在测试样品的时候发现的。。标准品倒是没有。保留时间会有一点点的差异。能分辨出来。
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2012/8/31 16:23:30 Last edit by lz_48140007
langzi198699
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成立个PAHS测定群吧,大家可以及时讨论遇到的问题。
Calfen
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我现在的标液也是 萘是两个峰 不知道应该怎么全部积分 还是只积分其中一个
Insm_22fdb108
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原文由 lz_48140007(lz_48140007) 发表:
之前做过是跟萘很接近的一个杂质,要分的话还是可以分开。是在测试样品的时候发现的。。标准品倒是没有。保留时间会有一点点的差异。能分辨出来。
你是怎么分开的?
anita0628
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Insm_0763c93d
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大佬们,我坐的萘和内标氘代萘,苯并蒽和内标氘代屈,两峰之间保留时间太相近了,峰完全分离不开,这个咋办
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