主题:【讨论】【有奖竞答之十四】如何改善薄层斑点的成点性?

浏览0 回复16 电梯直达
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本版将不定期举行有奖竞答活动~
一般为小常识,小问题或者小意外等等~

今日题目:如何改善薄层斑点的成点性?



给出的答案详细、全面、视为最佳答案~

第一位给出最佳答案者,可获得4分奖励~
其他参与讨论者,可获得不多于4分的奖励~
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注:为体现公平公正,本版版主不参与竞答~
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阿三
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将你的展板条件列一下啊 方便大家在此基础上想法子吗 呵呵
阿三
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一般拖尾的话展开溶剂里加点酸或碱,主要是防止解离,如果还不行,换一下溶剂试试,再不行,换一下板子,正向换反相,或聚酰胺板试试。就想到这些了
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原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
将你的展板条件列一下啊 方便大家在此基础上想法子吗 呵呵

不必列了吧,给大家充足的发挥空间~
阿三
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点样量大的话也易拖尾,可以减少点样量或浓度
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挥发油
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遇到成点不好的,我会这样来尝试改善:
第一,加酸或加减看看会不会是由于酸碱性引起的。
第二,减小点样量,有时候点样量太大也会造成拖成条。
第三,在原来展开系统的基础上稍微改变极性,有时候也可以改变成点性的。
第四,换个其他的系统看看。
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阿三
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liuliuhui
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原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
有时是样品太杂,或有色素,此时上个凝胶柱试试

这已经开始分离了哈,最近对样品上瘾了吧
阿三
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原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
有时是样品太杂,或有色素,此时上个凝胶柱试试

这已经开始分离了哈,最近对样品上瘾了吧
成点性不好 也有可能前处理不好杂质太多啊 所以纯化一下 是不是跑题了 呵呵
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原文由 liuliuhui(liuliuhui) 发表:
感觉点样量挺大的

其实点样量应该不算大,有些样品就这样,呵呵
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