主题：【讨论】硅胶基质SAX柱的意义

原文由 杰帝贝柯化工产品(SH101785) 发表:
总的说起来，离子交换洗脱一般就是几种洗脱方式：
1、抑制分析物成中性态，即碱pKa+2（SCX萃取），酸pKa-2（SAX萃取），由于硅胶基质，因此碱pKa+2比较难以实现，pH>8,硅胶会水解
2、抑制填料官能团成中性，即SAX为pKa+2，SCX为pKa-2，由于SAX为碱性态，故pKa+2比较难以实现，pH>8,硅胶会水解
3、增加洗脱液中离子强度
4、用强选择性（强吸附性）离子溶液洗脱（比如Cu2+，Cl-）

因此SAX应用pH=分析物pKa-2洗脱可行，SCX应用pH=填料官能团pKa-2洗脱可行，当然用高离子强度和高选择性离子溶液洗脱液可行

原文由 zl2008boy(zl2008boy) 发表:

原文由 杰帝贝柯化工产品(SH101785) 发表:
总的说起来，离子交换洗脱一般就是几种洗脱方式：
1、抑制分析物成中性态，即碱pKa+2（SCX萃取），酸pKa-2（SAX萃取），由于硅胶基质，因此碱pKa+2比较难以实现，pH>8,硅胶会水解
2、抑制填料官能团成中性，即SAX为pKa+2，SCX为pKa-2，由于SAX为碱性态，故pKa+2比较难以实现，pH>8,硅胶会水解
3、增加洗脱液中离子强度
4、用强选择性（强吸附性）离子溶液洗脱（比如Cu2+，Cl-）

因此SAX应用pH=分析物pKa-2洗脱可行，SCX应用pH=填料官能团pKa-2洗脱可行，当然用高离子强度和高选择性离子溶液洗脱液可行

恩，想得很周到，谢谢。只是如果考虑实际应用，1似乎只适合样品前处理，因为还要考虑抑制器第二次离子交换消除背景电导的问题。选择性怎么看啊，比如为什么阴离子交换Cl-可以竞争下来磷酸根，磷酸根不是由两个负电荷么？

原文由 zl2008boy(zl2008boy) 发表:
阴、阳离子交换柱有聚合物和硅胶基质两种，前者pH值范围宽（0-14），后者廉价、皮实（不溶胀、机械强度好），但硅胶基质的柱子pH范围一般2-8。

如果不考虑无机阴阳离子分析（用抑制柱的IC），反相系统兼容的离子交换色谱，若待测物是有机弱酸，可用强碱淋洗，阴离子交换分析；若待测物是有机弱碱，可用强酸淋洗，阳离子交换分析。

阳离子交换用质子竞争键合相（用酸对烷基磺酸根、羧基进行离子抑制），pH至少可以做到2。可阴离子交换用OH-竞争键合相（烷基季胺），硅胶柱却做不了（pH>8）。
SAX柱淋洗液除了强碱外，还有什么选择（我看到有用NaCl的，有何限制）。最后请问硅胶基质的SAX柱实用意义有多大？

原文由 yongzhbenq(yongzhbenq) 发表:
硅胶基质的绝大多数比聚合物基质的要柱效高，分离度好
聚合物基质的有个优点就是可以耐强酸强碱，但我们接触的绝大多数药品的检测，都是用的酸碱不太高，这样的话，用聚合物基质就反而用处不大了，硅胶基质的优势体现出来了