主题：【讨论】大家平时炒样上柱么？

原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
是啊 极性小的样品可吸附量有限 我上次一1:5拌样 结果依然过载了

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原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
那么加热是不是也有利于吸附啊 个人理解 弄的话最好别吵 很易析出啊

一定程度可以，浓度稀的时候
浓度大的话，很容易析出，拌样就比较失败了

保证硅胶能吸附就可以吧，好像比例是1:2吧

不同的样品，吸附不一样
有些样品，1：1就可以了，我以前有个样品，用到了1：4

是啊 极性小的样品可吸附量有限 我上次一1:5拌样 结果依然过载了

原文由 learner1999(learner1999) 发表:
过载了，还有重新溶解，加硅胶，继续炒吧？

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当时都上柱了，只好硬着头皮跑下去了 呵呵

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当时都上柱了，只好硬着头皮跑下去了 呵呵

效果怎么样？我估计能有一些影响，但影响不会很大，是这样吧？

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当时都上柱了，只好硬着头皮跑下去了 呵呵

效果怎么样？我估计能有一些影响，但影响不会很大，是这样吧？

最后合并馏分时，分离效果还可以啊 我觉得影响是有的但不大 没吸附的在柱子里很快会被临近的硅胶所吸附的吧

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当时都上柱了，只好硬着头皮跑下去了 呵呵

效果怎么样？我估计能有一些影响，但影响不会很大，是这样吧？

最后合并馏分时，分离效果还可以啊 我觉得影响是有的但不大 没吸附的在柱子里很快会被临近的硅胶所吸附的吧

可能就是原点变大一些而已，如果粗分，不必介怀

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是的 跟拌样多放些硅胶还不是一样

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是的 跟拌样多放些硅胶还不是一样

一样的效果，呵呵
像这种柱色谱，应该“大方”一点