主题:能否用离子色谱分析氯化铁溶液中的氯离子?

浏览0 回复11 电梯直达
新手上路A
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想做氯化铁溶液(40%)的定量,找到一个方法,稀释后用离子色谱定量氯离子;
不知是否可行?
我担心的是铁离子会对色谱柱有损害.

请各位老师指点.
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who1235
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40%的定量是不可靠的,离子色谱本身的相对偏差会在1%~3%之间,这样测定主含量是非常不好的。
另外,高浓度的铁可能会对抑制器起损害作用,如果真的要做,可以过H固相萃取柱,然后再进样分析。

最好的方法是使用电位滴定的方法,用Ag/AgCl复合电极,精密度一般可以到0.2%。这是最可靠的。
Pinkgirl
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malerin
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原文由 who1235 发表:
40%的定量是不可靠的,离子色谱本身的相对偏差会在1%~3%之间,这样测定主含量是非常不好的。
另外,高浓度的铁可能会对抑制器起损害作用,如果真的要做,可以过H固相萃取柱,然后再进样分析。

最好的方法是使用电位滴定的方法,用Ag/AgCl复合电极,精密度一般可以到0.2%。这是最可靠的。

同意,高浓度的铁在碱性条件下会沉淀,堵赛柱子,造成压力升高。这么高的CL含量用化学滴定比较好。
zwghsw
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你可以稀释后再做,只要你的铁离子在ppm级,我想是不会影响抑制器的,也不会对离子色谱有不良影响,现在我经常做浓度在100g/l左右的金属离子盐的离子色谱,根据需要将浓度稀释至10-40ppm左右,重复三次的rsd在1%以内。
konglong
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低浓度对仪器没有大的伤害,但定量的准确性不是很高,还是用其他方法更些。
23feiniao
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yeyu90
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如果必须用离子色普做的话,就稀释完后,过H柱萃取,要确保阴离子柱的安全。
tc397yu
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freeairy
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同意楼上的观点。任何仪器都有一个适合的检测范围,离子色谱适用于微量检测,如果非要把高含量样品高倍数稀释后用离子色谱检测,误差较大,也是不科学的,好比削足适履
sherry8109
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当然应该用其他方法而不用离子色谱的啦。
根据你的需要精度可以选择:
电位滴定法
重量法
浊度法等等。
我献丑了,各位老师~
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