主题:【讨论】挥发酚的检测

浏览0 回复17 电梯直达
xywenzhu
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你测定的是萃取方法空白0.0337A么?
为什么我每次萃取的空白都是0.3左右呢?
氯仿做参比,3cm的比色皿,波长460????
quin
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xh346132075
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原文由 xywenzhu(xywenzhu) 发表:
你测定的是萃取方法空白0.0337A么?
为什么我每次萃取的空白都是0.3左右呢?
氯仿做参比,3cm的比色皿,波长460????
我不萃取的时候测得空白大概是0.15左右,你检查下比色皿,还有就是纯水、调零打得问题
xh346132075
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原文由 quin(quin) 发表:
挥发酚项目很烦。
哎,是很烦,做了好几次才达到3个9,今天打开仪器发现我上次忘记保存图谱了,崩溃啊,还要重做
lczhfj
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线性不好,如果空白还可以的话,那主要是萃取环节的问题。
老兵
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4-氨基安替吡啉不能用氯仿萃取提纯,从你0.035的空白来看,已经导致斜率太低。
翠湖园
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原文由 xh346132075(xh346132075) 发表:
昨天依照GB5749做挥发酚的标准曲线,空白值0.0337A,加上空白值做曲线R2只能达到2个9,去掉空白后达到3个9,请问去掉空白做的曲线可以用吗?
4-氨基安替吡啉是提纯过后的,用氯仿萃取了两次。

曲线是要有空白数据的
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