主题:【讨论】滴定分析,终点反色问题大讨论

浏览0 回复11 电梯直达
xing-xing
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1、滴定分析终点氢氧化钠标准溶液标定结束时为何终点会反色。。。

2、碘滴定 终点变蓝后又变成无色,反反复复。。。

3、EDTA
容量法-氧化钙含量的测定,终点也会反色。。。。

4、熟石灰中氢氧化钙含量终点反色。。。

(称样1g左右, 加水20毫升,加酚酞指示剂,1摩尔每升的盐酸滴定至红色消失,又马上会反色)

导致这些滴定分析的终点反色原因是啥?应该如何应对阿?

滴定过程繁琐,滴定时间长,滴定速度影响对结果影响大
l7 |

想请教一下大家都是怎么做这些项目的分析的,谢谢。

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hxh
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第一个问题的原因与空气中二氧化碳有关系。第二个问题的原因与空气中氧有关系。
benny8254
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abcdefghijkl123
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碘量法反色的原因是停止滴定时,空气中的氧将剩余的KI中的I离子氧化成碘单质,碘与淀粉重新呈蓝色的缘故
abcdefghijkl123
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氢氧化钠标液的红色会褪去,我想是因为酚酞指示剂所碱反应生成的红色物质的稳定性不够,其只能在30秒内稳定
abcdefghijkl123
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EDTA络合滴定法测钙离子,如何溶液中存在的干扰离子小的话,不会有什么反色现象的
abcdefghijkl123
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如果颜色会有变化,变的没有那么的纯蓝色的话,我想是因为溶液中的干扰离子存在的缘故
fatming1010
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我认为,1的话可能就是二氧化碳溶解引起的PH变化,2的话明显就是空气中的氧气使碘离子氧化成碘单质了,3和4的话可能也是二氧化碳溶解,使PH降低,使稳定常数降低
我的8090
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我认为1/4都是二氧化碳的问题。2是淀粉形成包裹的问题,3是反应速率的问题!
xing-xing
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原文由 hxh(hxh) 发表:
第一个问题的原因与空气中二氧化碳有关系。第二个问题的原因与空气中氧有关系。


能详细说明吗??
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