主题:【讨论】HPLC相同条件下,为何我们检测不出主峰杂质?

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olifor2010
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原文由 amanda209(amanda209) 发表:
1、积分阈值是否一致?
2、仪器最小检出浓度是否能达到要求?
谢谢您老师,对我帮助很大。
olifor2010
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原文由 zhaohua8011(zhaohua8011) 发表:
应该是灵敏度的问题,你有手动积分看一下!
谢谢您老师!
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原文由 山羊(yangz) 发表:
如果你出的色谱图与客户一致改一下积分参数试一下
谢谢您老师!很有帮助,您说的,客户按第二次提供标准检测的谱图今天才给我们,比较了下,发现理论塔板数以及峰宽均优于我们很多,现在发现是我们的检测管路造成的。
olifor2010
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原文由 山羊(yangz) 发表:
如果你出的色谱图与客户一致改一下积分参数试一下
谢谢您老师!很有帮助,您说的,客户按第二次提供标准检测的谱图今天才给我们,比较了下,发现理论塔板数以及峰宽均优于我们很多,现在发现是我们的检测管路粗,死体积大造成的。
xue2009
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
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可能是灵敏度不够,把你做的图谱放大一下看看有没有峰的影子。

使用的都是Agilent1100DADHPLC,现在就是不知道

“不同批次生产的或者产地不同的Agilent1100DADHPLC是否是灵敏度都一样”

刚出厂的仪器应该差不多,使用一段时间后就不一定,灯能量的下降,光路的老化,工作环境,日常维护,色谱柱的柱效等都可能对灵敏度产生影响,对方检测到的那个杂质峰含量有多少,在报告限以下吗?
谢谢您老师!现在经咨询客户的检测器是GC1315C,我们的是G1315B,再者客户的理论塔板数是我们的接近2倍,我们的噪声(0.3~0.8mv)是人家(0.15mv)的2~5倍,而杂质的峰高为0.5mv左右,我想即使我们检出来了,也看不出来,局部放大也看不出来,被淹没在噪声里了。

这两个检测器有什么区别呢?客户的理论塔板数高,说明你们的柱效没客户的好,还有就是你们仪器的噪音也比客户的大,说明你们仪器的灵敏度下降了,其实杂质的峰高如果太低即使检测出来也是没有意义的,这是需要加大进样浓度看看。
xue2009
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原文由 olifor2010(olifor2010) 发表:
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如果你出的色谱图与客户一致改一下积分参数试一下
谢谢您老师!很有帮助,您说的,客户按第二次提供标准检测的谱图今天才给我们,比较了下,发现理论塔板数以及峰宽均优于我们很多,现在发现是我们的检测管路粗,死体积大造成的。

跟你们的柱子有很大的关系吧
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