主题:【原创】Carry over如何解决?

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在做生物样品分析时,经常出现Carry over 的问题。
每次都是从进样针、进样阀、色谱柱,开始排查,但是有的在样品分析后期,才会出现残留,就比较麻烦了。
请问大家针对这个问题有什么高招吗?请赐教。
谢谢!
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lucia_J
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原文由 huxiaokang(huxiaokang) 发表:
在做生物样品分析时,经常出现Carry over 的问题。
每次都是从进样针、进样阀、色谱柱,开始排查,但是有的在样品分析后期,才会出现残留,就比较麻烦了。
请问大家针对这个问题有什么高招吗?请赐教。
谢谢!


额……这个问题我也不懂,不知道LZ说的样品分析后期出现残留是否设置仪器为那一段不读数或者是中间进空白呢?
论坛版主招募|新窦
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安捷伦进样针那块比较容易发生残留。
样品分析后期是指什么?做的同一批样品,前面分析的不存在残留,进样到后期就出现吗?
蓝精灵
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原文由 新窦(capinter) 发表:
安捷伦进样针那块比较容易发生残留。
样品分析后期是指什么?做的同一批样品,前面分析的不存在残留,进样到后期就出现吗?

是分析一大批样品,比如三天方法学做完了,进了好几百针了,都没显露出问题,知道进样数目累积到一定程度,才出现……
会有这种情况的,这时候就比较棘手了
蓝精灵
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原文由 huxiaokang(huxiaokang) 发表:
在做生物样品分析时,经常出现Carry over 的问题。
每次都是从进样针、进样阀、色谱柱,开始排查,但是有的在样品分析后期,才会出现残留,就比较麻烦了。
请问大家针对这个问题有什么高招吗?请赐教。
谢谢!

个人感觉现在没有特别好的办法,我们一般会在方法学里考察carry over,做的期间如果发现有残留的迹象立即冲洗系统
希望哪位大侠有好办法说来分享!
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有些残留在方法开发时是不容易被觉察的,这时到后来就比较麻烦了。
看到有人建议,用等度的方法,定时(比如一周)清洗色谱柱,这样可以适当避免因为carry over导致标曲不呈线性的几率。
但是假如在进样阀等位置,除了更换就没有其它什么办法了,还有就是让时间去解决问题(走一段时间其它样品,残留就自然下去了)。
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胜邪
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我们先换洗针液,然后是增加洗针次数。柱子和管路的残留,我们也是换管路换柱子。
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