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主题：【求助】有谁 检测过 丙环唑，谱图像这样有没有问题

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lemongirl325
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发表于：2011/02/24 17:11:13 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

我用的岛津的液相检测丙环唑，C18柱，流动相是甲醇+水=90:10，波长220nm，出的是双峰，但是连在一起，不知道有没有问题，不知道大家做是不是这样？
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xky0230699
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2011/2/24 17:22:30 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这样的谱图肯定有问题，这是标准方法吗？

性质：原药外观为淡黄色粘绸液体，沸点(13.3Pa)180℃，蒸汽压(20℃)0.133mPa,折光率1.5468，比重(20℃)1.27g/cm3。在水中溶解度为110mg/L，易溶于有机溶剂。320℃以下稳定，对光较稳定，水解不明显。在酸性、碱性介质中较稳定，不腐蚀金属。贮存稳定性3年。
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2011/2/24 21:24:05 Last edit by xky0230699
nixiaolong
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2011/2/25 8:54:15 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
以前 出现过吗 是不是你的柱子 出现了问题
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lemongirl325
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2011/2/25 9:29:24 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
这样的谱图肯定有问题，这是标准方法吗？

这个是按企标里面的方法，国标中流动相的配比跟这个不同，用的是C8柱，也是两个峰，但是分开的，我就是不太清楚是我的柱子的问题，还是出来就这样
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2011/2/25 9:47:49 Last edit by lemongirl325
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2011/2/25 9:47:12 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 nixiaolong(nixiaolong) 发表:
以前 出现过吗 是不是你的柱子 出现了问题


以前没有做过，只是现在要重新备案标准了，需要谱图，结果出来这样，我也很郁闷，不知道什么原因
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lytion
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2011/2/25 10:02:24 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是色谱柱是用了很久了，柱效下降导致分离度下降
或者新买的色谱柱批次重现性有问题，填料与以前不同出峰就会这样
再有就是流动相配置会不会有偏差
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2011/2/25 10:03:16 Last edit by lytion
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