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气质联用（GCMS）
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主题：【求助】气质漏气，氮峰过高

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zhouqin1971
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发表于：2011/03/11 08:44:27 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
瓦里安的320-ms 调谐时显示氮峰高，GC检查了，没有漏气的地方，质谱怎么检查呢？好心急呀，希望哪位高人指点迷津，不胜感激！
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2011/3/11 9:01:46 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用岛津的仪器，有时候氮峰高并不意味着就有漏气情况出现，可能是你的捕集阱饱和了，如果将进GC的那头打开放气5min的话会好很多的
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gymts
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2011/3/11 9:05:58 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果只是氮峰过高不一定是漏气啊，在氮峰过高前有没有换过载气或是扑集阱？漏气的话氮氧峰都会高的。
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zhouqin1971
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2011/3/11 9:08:57 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
能想到的办法我都试了，问工程师说可能漏气，我又检查不出哪里漏气？真是着急！谢谢各位
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anranxiaohun
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2011/3/11 9:11:56 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用的也是320ms，28的峰高，不一定是漏气，你是刚开机吗？我的出现过一次这样的问题，真空抽的时间长就好了，或者你去检查下气相和质谱的连接处，那儿是不是有点松动
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雾非雾
mcds
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2011/3/11 9:42:11 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
瓦里安的GCMS也和安捷伦的一样，不把真空规作为仪器的标准配置吗？
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gymts
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2011/3/11 9:44:13 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们的是安的气质不懂能否给予您帮助。如果真的漏气，可以在手动调谐出输入你用来检漏的溶剂的特征离子如丙酮58点确定，回到手动调谐界面点轮廓图。然后再用棉签蘸取溶剂接近（注意不可接触）可能漏气的部位如气质的接口处，如果丙酮的离子峰明显变大 则说明是漏气了。
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2011/3/11 14:13:39 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
气相和质谱的连接处，我检查了，没有问题，我已经抽了两天真空了，应该不是时间问题，氮峰过高除了漏气之外，还有没有别的原因呢？谢谢大家
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sunshine839
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2011/3/11 16:24:25 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
将柱温设到200度，保持1-2小时，再看看。我这里用的是Agilent7890A/5975C，从去年底至今每次更换耗材，都是N2气峰过高，后来发现升高柱温，保持一段时间后，问题解决。
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sunshine839
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2011/3/11 16:25:42 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
将柱温设到200度，保持1-2小时，再看看。我这里用的是Agilent7890A/5975C，从去年底至今每次更换耗材，都是N2气峰过高，后来发现升高柱温，保持一段时间后，问题解决。
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jimzhu
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2011/3/11 16:52:36 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问氮氧比例多少？相对69的丰度是多少？
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手机版： 【求助】气质漏气，氮峰过高
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