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原子吸收光谱（AAS）
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主题：请问做工作曲线是过原点好还是不过原点好？为什么？

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纳米元素
zwghsw
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2006/1/9 8:45:00 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得应该看你的进样浓度的波动范围是不是严格在你的标准溶液的最高浓度与最低浓度之间。如果在的话，就可以考虑不过原点，只要成线性就OK了（一般而言，标准曲线既过原点又成良好线性的情况是不存在的）。但如果一旦你的某一个进样浓度极度偏离你的标准溶液浓度范围，我想还是选择过原点好一点。因为这样起码能够保证在原点附近的浓度有意义，举一个极端的例子：如果你的直线的截距为负值，而你的浓度又在原点附近，那末你有可能测出一个负值来。所以本人认为：过原点与不过原点相比，降低了在标准曲线范围的精度，但扩大了标准曲线的使用范围（尤其是在原点附近）。具体究竟如何选择，要看自己的进样浓度的波动性大小来定。
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飘然独荡客
nikang3148
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2006/1/9 9:51:00 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
过原点不容易，需要背景很低才行的，只要在一定的线性范围内就行
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polqwa
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2006/1/9 10:52:00 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
当然过原点好，线性关系的原因。
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zjl9752407
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2006/1/9 12:30:00 24楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以选择with (0,0)，意思是（0，0）参与计算标准曲线，但曲线不一定过原点。只要线性好，怎么选择都可以。
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happydiy
wuxiaohong
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2006/1/9 14:19:00 25楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 rogersw 发表:
原文由 tlyb69 发表:
关键是线性好不好,背景值再低线性不好也枉然.最理想的曲线是过原点而且线性好.


这个观点我同意!



我也同意哦。
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licm1
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2006/1/9 16:21:00 26楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得应该看你的进样浓度的波动范围是不是严格在你的标准溶液的最高浓度与最低浓度之间。如果在的话，就可以考虑不过原点，只要成线性就OK了（一般而言，标准曲线既过原点又成良好线性的情况是不存在的）。但如果一旦你的某一个进样浓度极度偏离你的标准溶液浓度范围，我想还是选择过原点好一点。因为这样起码能够保证在原点附近的浓度有意义，举一个极端的例子：如果你的直线的截距为负值，而你的浓度又在原点附近，那末你有可能测出一个负值来。所以本人认为：过原点与不过原点相比，降低了在标准曲线范围的精度，但扩大了标准曲线的使用范围（尤其是在原点附近）。具体究竟如何选择，要看自己的进样浓度的波动性大小来定。
这个观点我同意，具体情况要具体对待
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foxfire
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2006/1/9 16:22:00 27楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 bluesky-2008 发表:
原文由 linxuhui 发表:
我感觉过不过原点无所谓,只是坐标的平移,可能过原点好计算一些,好看一些
这个观点我同意!
对。
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庸人
xyh_28
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2006/1/9 16:31:00 28楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 y_light 发表:
我今天做了很奇怪的数据，曲线与Y轴的交叉点明明在X轴的上方（放大确认了的）而我样品低吸收值时，算出浓度确是负数！这是为什么啊？

你这个完全是很正常的啊！当你的截距为正时，只要你做出的样品的吸光度的值小于截距，按照线性方程得出来的值就是负的，有些工作站统一把吸光度小于截距时报结果为零，当截距是负数的时候容易出现吸光度为负数而最后的浓度为正的情况！影响一般不会太大，这主要是由仪器漂移等方面的因素造成的。
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ponytest888
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2006/1/9 17:02:00 29楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看不懂！晕晕晕晕晕晕晕
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曲小宝
qujg
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2006/1/9 19:50:00 30楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
过原点固然好，但不要强制过原点
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