柱子都没用多长时间,前天上午在做有机残留时还能很好的分开物质(甲基丙烯酸甲酯,甲苯,1,2-二氯乙烷),下午相同的条件下三个东西就在一块分不开了,其他峰的峰形也严重变差变宽,拖尾严重!
在咨询了安捷伦工程师后,按照提供的老化方法:45C(1min),5C/min,230(60min),老化了四次,没有任何效果。这是不是说明我的柱子就废了呀?
气相刚开始学,所以还不知操作时有什么注意事项,我只知道:
1. 开机时要先通 10 min N2,柱子必须在有氮气时才能加热。
2. 氧气和水是柱子的杀手,要避免。
问题是做顶空时,上空难免有空气和水气,这个好像很难避免啊。
3. 关机时要等柱箱降到室温才能关GC,然后让N2吹 5min再关氮气。
问题是,我也要等气化室和检测器也降到室温吗?因为气化室降到室温要 2 个小时,太慢了!
关GC 后色谱柱要拿出来吗?因为
气相不也通外界的吗,这样就会和空气和水气接触,不就伤害了柱子吗?
其他还有什么?望大家能帮助我度入刚开始使用
气相的难关!
我在使用中,以 50C/min 的速度升温到 210,来去掉可能的杂物,不知这样的升温速度会不会也会损坏柱子?
p.s.,这里没有人用过
气相,所以我都只能一个人去搜索和学习,很痛苦,生怕又坏一根柱子,我赔不起啊!