【原创】扫盲系列之一：石墨炉空白过高

逆天

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2011/3/28 17:40:14 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:
进样管进粘度比较高的浓度高的样品容易残留

同意，还有吗？大家多总结和发表下意见

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初学者&九点虎

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2011/3/28 21:04:53 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

今天做了实验，空白过高是由于酸引起的

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coffee8

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2011/3/28 22:39:30 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 初学者&九点虎(zhouyuhu) 发表:
今天做了实验，空白过高是由于酸引起的

酸不好吗？？这种情况比较常见
我们也经常换酸，找到合适的酸确实不容易！

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qiuxingwei

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2011/3/29 10:40:28 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

很详细和全面，谢谢啊

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zwyu

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2011/4/2 12:33:14 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个活动好啊，来扫扫盲。

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coffee8

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2011/4/5 18:16:16 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zwyu(zwyu) 发表:
这个活动好啊，来扫扫盲。

还请专家多来支持呀！！！

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开心

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2011/4/8 19:53:55 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

还有一点要注意，如果楼主指出的这几点都排除了，空白吸光度值还是高，那就是基线飘了。在做火焰AA时，在第一次测空白时，吸光度值如果很大时，最好再测一次。当空白的吸光度值的三次读数均为0.000或－0.000时，再分析校准曲线，同理，当发现做样过程中数据有波动了，就再分析一次空白。如果空白的吸光度值不为0，就再测一次直到吸光度值归零。
原理有些类似分光光度计的参比池调零。

该帖子作者被版主 coffee8加 2积分， 2经验，加分理由：积极参与！

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