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液相色谱（LC）
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主题：【讨论】液相进样器与进样量的关系

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dlj1997
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发表于：2011/03/28 13:33:08 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近有一台液相色谱出峰不正常，主峰前老是出一个杂质一样的峰和主峰连在一起，减小进样量就没有了，我们用的是20UL的定量环，一直都不太明白，这个进样量和分析结果到底是什么关系，所以今天我试了一下，进30UL，分析结果比正常含量高，进15UL分析结果正常，大家平时都是用的哪种定量环，来讨论一下，你们有没有遇到过这种情况呢
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2011/3/28 20:54:53 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱峰里面含有杂质或者进样量过大，导致峰型差。
液相色谱在定量限以上，浓度尽量小一些
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dlj1997
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2011/3/29 11:26:04 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 〓小猪猪〓(03yx2) 发表:
色谱峰里面含有杂质或者进样量过大，导致峰型差。
液相色谱在定量限以上，浓度尽量小一些

应该是样品浓度过大的问题导致的出现前延峰，后来我换成流动相溶解，问题解决
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dlj1997
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2011/3/29 11:27:04 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液相的定量限是多少？
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xiepengfei
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2011/3/29 17:04:24 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般液相是进样量越小越好，杂质峰能清晰显示，就可以了。你的定量环偏差了，试着用针进20试试看。一般会小很多的，不过就是不好平行了。。。。。
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dxfzmzz
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2011/3/30 14:34:07 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样量尽量小，能有效分开并且不影响计算数据即可，而且可以延长柱子寿命，进样量少带进去的杂质也少嘛
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zhaohua8011
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2011/3/30 23:35:26 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你20ul的定量环，进30ul，相当于10ul排空，也就是说其实进了20ul当然比你进15ul要高一些，呵呵
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wsy18
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2011/3/31 9:55:42 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样器的使用技巧：
有两种进样方式，一是完全进样方式，进样体积应大于定量环体积的百分之二百。二是部分进样方式，进样体积应小于定量环体积的百分之五十。
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