主题:【讨论】液相色谱样品溶解

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dlj1997
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大家在做液相分析时,分析样品纯度过程中,用的是流动相溶解还是纯的溶剂(如甲醇,乙腈)溶解,如果是用的流动相溶解是和分析样品时的流动相一样的浓度吗?如果是用的纯溶剂溶解,那么你们的定量环和进样量分别是多少,会出现样品过载的问题吗
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abcdefghijkl123
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liuhao_zx
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gszhouyw
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纯溶剂溶解,不会出现样品过载,100ul进样,样品充满定量环25ul,多余的样以废液流走了。
dahua1981
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ncr119
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linda_cpu
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用流动相溶解。有时发现如果用甲醇溶解,会影响峰型的,具体原因不太清楚
dlj1997
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原文由 abcdefghijkl123(abcdefghijkl123) 发表:
我们用的是流动相溶解

不一样的产品用的不同的流动相,那么溶解样品时是用的同种流动相,比如规定的都是甲醇+水=80+20,还是,溶解的和流动相是一样的,不同的产品都是要变化的,还有,遇到加酸的情况怎么办?
dlj1997
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原文由 linda_cpu(linda_cpu) 发表:
用流动相溶解。有时发现如果用甲醇溶解,会影响峰型的,具体原因不太清楚

甲醇溶解的,峰型是不好看,所以要用流动相溶解
zlzlp2009
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原文由 dlj1997(dlj1997) 发表:
原文由 linda_cpu(linda_cpu) 发表:
用流动相溶解。有时发现如果用甲醇溶解,会影响峰型的,具体原因不太清楚

甲醇溶解的,峰型是不好看,所以要用流动相溶解

一般反相柱子基本上都有甲醇了,所以甲醇少不了。只是看另外一个流动相是什么,两者以多少比例混合成溶质来溶解标品。
影子
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最好是用流动相溶解,但当样品在流动相中溶解度不是很好时可选择流动相中的有机相溶解
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