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原文由 lucia_J(hgy154) 发表:原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
如何判断是离子源污染了？
1. 重现性变差
2. 无法通过标准调谐
3. 调谐结果不好：
502丰度低
同位素丰度比不正常(M + 1’s)
本底噪音高
EM 电压过高
４．距离上一次清洗离子源有多长时间了和运行了多少样品也有关。
无法通过标准调谐也有是一种反应现象？貌似我没试过，会不会自动调谐可以，但是标准调谐却不行呢？
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:原文由 lucia_J(hgy154) 发表:原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
如何判断是离子源污染了？
1. 重现性变差
2. 无法通过标准调谐
3. 调谐结果不好：
502丰度低
同位素丰度比不正常(M + 1’s)
本底噪音高
EM 电压过高
４．距离上一次清洗离子源有多长时间了和运行了多少样品也有关。
无法通过标准调谐也有是一种反应现象？貌似我没试过，会不会自动调谐可以，但是标准调谐却不行呢？
无法通过标准调谐哪问题可能就大了。自动调谐可以，一般标准调谐能通过。应该是标准调谐容易通过，其次是自动调谐，最后是高灵敏度调谐。
原文由 疯子(3866625) 发表:原文由 lucia_J(hgy154) 发表:原文由 疯子(3866625) 发表:
1对比以前的峰值，灵敏度明显下降有可能离子源脏
2调谐，检测电压过高或502峰比值低于3%，峰比较多>150个时可能离子源脏
3出现鬼峰也可能了。。and so on
灵敏度如何判断是下降了呢？
出现鬼峰是指调谐的时候还是做样的时候？
灵敏度就看以前的峰值，灵敏度就是响应值。
做标样，主要是和以前一样的样品比对。调谐看不出来鬼峰，只能看是不是多。。
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