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液相色谱（LC）

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主题：液相色谱基线不稳定问题

浏览0 回复9 电梯直达

醉三秋

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发表于：2006/01/13 17:04:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

紫外检测器，我在紫外光区时基线很好，但是在585nm是基线不稳定，为什么啊？难道是W灯不行了？

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2006/1/13 17:38:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

很正常的现象啊,W灯超过500nm以上时,能量就开始减弱了.所以基线容易受干扰.

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醉三秋

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2006/1/14 9:46:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

哦是这样啊！多谢指点，那我每次开机时为什么电压值老是很高呢？必须归零才能用

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zhyq2711

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2006/1/14 11:08:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不同检测器，他的波长范围不同，585用钨灯应该不会有问题，但是用氘灯就不稳了

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醉三秋

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2006/1/14 12:24:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

那是不是因为我把2个灯都开的原因啊，我要试一下，多谢楼上的提醒

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zhyq2711

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2006/1/14 13:11:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果灯没有问题，可以考虑一下试剂和水的问题，有时候试剂和水对基线影响很大。

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lulang

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2006/1/14 22:32:00 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

基线不稳定的原因有好多种，你的流动相，柱子，检测器（如CELL污染，灯能量不足，光路），还有你实验室的环境温度，湿度。我可以帮你诊断，不过你应该提供更强细的information.我还想告诉你的是在低波长的时候对灯能量要求高，不是高波长。

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醉三秋

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2006/1/16 11:32:00 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有没有可能是我的流动相引起柱流失造成基线不稳呢？因为我在流动相里加了三乙胺，PH=7.5。

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corn5672

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2007/4/22 21:16:00 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 dys811248 发表:
有没有可能是我的流动相引起柱流失造成基线不稳呢？因为我在流动相里加了三乙胺，PH=7.5。

建议处理方法:
1.先把柱子卸掉,用两通连接,用纯水冲洗系统,再用纯甲醇冲洗系统
2.用色谱纯甲醇空走系统,看基线是否稳定,如果稳定,说明跟检测器无关
如果基线还是不稳定,需检查检测池是否污染了,清洗检测池.

3.空走系统正常时,需检查色谱柱或者流动相的问题

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剑神一笑

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2007/4/23 9:52:00 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我用620的波长测孔雀石绿，基线很平啊

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