主题:【已应助】【百家争鸣第一期】日常样品分析中如何做标准曲线?

浏览0 回复37 电梯直达
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bigpalewolf
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原文由 小猪飞飞(zpf20031212) 发表:
原文由 bigpalewolf(bigpalewolf) 发表:
我们实验室要求,每个batch 都必须随行标准曲线。
因为质谱的精密度重现性简直是太差了(不排除别人精密度好的情况,起码我们的仪器很差) 所以, 老板要求,只要不在一个batch 里面的样品必须跟着一条加内标的标准曲线。

BTW,请问大家用质谱定量的精密度好吗!?我是说signal intensity。

我的同一样品 上午做30000,下午有可能就40000了。。。。


质谱的重现性是会不稳定。因此如果有内标、标准曲线就好些。如果仅仅是做纯标,质谱的重现性还是不错的。但如果上到样品,液相色谱柱中的基质残留会影响到后面样品的响应。

此外,如果每个序列的样品数量较多,光做一条标曲还不够,应该还要在其中插入一定量的质控样。


多谢小猪指点。。。
babyfast
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我是空白样品加标准品再加内标做曲线的
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小猪飞飞
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原文由 babyfast(babyfast) 发表:
我是空白样品加标准品再加内标做曲线的


你是做哪一块样品分析的?生物样本、食品还是环境样本?是自己开发方法还是需要以国标为基准?
wangy2006
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每个分析批都建立标准曲线
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cup2006
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检测前都要用标样,检验曲线的有效性,就是QC过不了曲线,就要从新做标线啦
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chenxinlan008
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内标法貌似真会做破产    领导一直不让我用内标法做    说贵啊~
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fandh88
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我们是用液质检测水产品中毒素污染,因为标准少,做加内标不现实,所以都是每次跑样隔几个样品,就进一针标准,用单标法计算,每次都坐标准曲线太费时间,而且每天都有差异.(进样量10ul)
现在遇到问题:标准不足重新稀释配标准时候会有差异,而且标准现在后期总与刚开始不一致,不知道是仪器原因还是标准变质
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