【求助】为什么我做铅时候，线性就这么差呢？

夕阳

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2011/4/26 8:10:53 31楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zaywcc(zaywcc) 发表:

今天又做了一遍，浓度改为0.0,10.00 ，20.00 ，30.00，单位为ng/ml，采用氘灯扣背景，光谱带宽0.4，灯电流0.2ma，波长283.3，寻峰结果283.34.负高压342.5V，氘灯电流30ma，为什么吸光值为负值？？？？

什么仪器的灯电流可以设到0.2mA? 太低了吧？这样低的灯电流，光通量能满足需要吗？信噪比能做的好吗？

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2011/4/26 9:31:15 32楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我在看的过程中发现一个细节，楼主使用的读数方式是峰面积，一般来讲，石墨炉大多元素使用的是峰高法；另外，第一次的吸光度值明显都已经超过了1ABS，这时不成线性是肯定的，但是后一次做样我发现浓度未改，但是吸光度明显非常的小，而且呈负值，建议加高温空烧5次以上石墨管，或者换新管再做，感觉你的溶液处理的有些问题

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2011/4/27 21:23:22 33楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 夕阳(anping) 发表:
原文由 zaywcc(zaywcc) 发表:

今天又做了一遍，浓度改为0.0,10.00 ，20.00 ，30.00，单位为ng/ml，采用氘灯扣背景，光谱带宽0.4，灯电流0.2ma，波长283.3，寻峰结果283.34.负高压342.5V，氘灯电流30ma，为什么吸光值为负值？？？？

什么仪器的灯电流可以设到0.2mA? 太低了吧？这样低的灯电流，光通量能满足需要吗？信噪比能做的好吗？

写错了，不好意思，是2mA,

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2011/4/27 21:26:35 34楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 evenkiss(evenkiss) 发表:
我在看的过程中发现一个细节，楼主使用的读数方式是峰面积，一般来讲，石墨炉大多元素使用的是峰高法；另外，第一次的吸光度值明显都已经超过了1ABS，这时不成线性是肯定的，但是后一次做样我发现浓度未改，但是吸光度明显非常的小，而且呈负值，建议加高温空烧5次以上石墨管，或者换新管再做，感觉你的溶液处理的有些问题

之前厂家工程师说采用峰高，后来问别人说是用峰面积计算比较准确，我也很糊涂了，石墨炉的计算方式到底峰高还是峰面积准确呢？？？

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