主题:【求助】气相色谱溶剂出峰问题

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devileo
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本人采用SE-54弱极性柱对产物进行分析,其中溶剂乙酸和二甲基亚砜的峰十分拖尾,和以前做的状况不一样。。影响分析。
柱温:140℃    柱前压:0.1Mpa
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symmacros
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devileo
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
用极性柱子FFAP或Wax柱子,峰型比较好。

应该不是珠子极性的问题,这个弱极性柱,以前也做个这个体系,现在做就不对了
zihan_love
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hza123
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雨木霖
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的确拖尾的比较厉害。

建议先老化下柱子,

然后更换进样隔垫、清洗进样口趁管等。

要是还是不行就剪掉柱头一截喽
guangcai1980
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devileo
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柱子已经老化过很多次了,衬管也已经更换过了。。
分流比大的小的都试过,始终是拖尾的
gufei10240
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如果是这样的话,应该是柱流失,因为柱极性和溶剂极性有差异,短时间没事,时间一长就有问题了,我有过类似经历
devileo
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原文由 gufei10240(gufei10240) 发表:
如果是这样的话,应该是柱流失,因为柱极性和溶剂极性有差异,短时间没事,时间一长就有问题了,我有过类似经历

最近打算重新买一根柱子试试
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