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主题：【讨论】用质谱MRM检测，液相的峰必须基线分离？

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caicy
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发表于：2011/05/03 20:18:03 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一直不太明白。如果检测的化合物不是特别多（小于10个），是不是在液相就要把各个组份分开，
但是进到质谱中后是按不同通道采集的信号啊。

我的疑问是液相分开会有哪些好处？

当然看到仪器公司展示的时候同时测200多个化合物，估计这个是怎么个分不开的。
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2011/5/3 23:43:49 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
理论上不需要都分开。因为现在的仪器扫描时通道的切换速度足够快。但是，由于基质效应的存在，因此尽可能的和基质分开，以减少基质效应。
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xhcb2007
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2011/5/4 13:47:40 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
基本没有必要分开。分开是一般是为了保证扫描速度。

基质效应的话基本上不是被测物引起的，所以单纯把被测物分开意义不大。

原文由 caicy(caicy) 发表:
一直不太明白。如果检测的化合物不是特别多（小于10个），是不是在液相就要把各个组份分开，
但是进到质谱中后是按不同通道采集的信号啊。

我的疑问是液相分开会有哪些好处？

当然看到仪器公司展示的时候同时测200多个化合物，估计这个是怎么个分不开的。
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胜邪
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2011/5/4 23:46:54 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
尽量分开为好
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netsking
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2011/5/5 1:54:45 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 caicy(caicy) 发表:
我的疑问是液相分开会有哪些好处？

好处可以减少Ion suppresion.
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2011/5/5 9:15:59 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
离子抑制一般不是被测化合物引起的。
被测化合物是不是分开，并不能表征化合物是否跟基质分开。
如果你的动态范围不是很大的话，浓度不是很高的话，比如说5个数量级、ppm级。除了扫描速度，没有什么特别的影响。

原文由 netsking(netsking) 发表:
原文由 caicy(caicy) 发表:
我的疑问是液相分开会有哪些好处？

好处可以减少Ion suppresion.
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徐好狗
hoggy
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2011/5/5 15:34:25 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有内标的呀，怕什么，要抑制都抑制。

多测几回就知道了，没多大影响。
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blighter
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2011/5/6 21:44:50 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最好的要分开，但是没有一定说在完全分开。分开至少能减少组分间的干扰，MRM不是万能的！
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netsking
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2011/5/7 0:27:07 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 徐好狗(hoggy) 发表:
有内标的呀，怕什么，要抑制都抑制。

多测几回就知道了，没多大影响。


如你说的, LC在MS中就没有多少用处. 只要有个过滤装置就可以, 其实如果样品处理的好过滤都可以不要.
好象以前就有人做过, 直接用针泵进样做定量.是你们group吧?
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ronaze
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2011/5/10 13:48:48 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我做实验就从来不分开，没出过问题
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bigpalewolf
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2011/5/10 23:56:07 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 netsking(netsking) 发表:
原文由 徐好狗(hoggy) 发表:
有内标的呀，怕什么，要抑制都抑制。

多测几回就知道了，没多大影响。


如你说的, LC在MS中就没有多少用处. 只要有个过滤装置就可以, 其实如果样品处理的好过滤都可以不要.
好象以前就有人做过, 直接用针泵进样做定量.是你们group吧?


纯属个人意见： 在我们实验室LC部分主要就是个过滤装置：）：）从来都是为了保证分析速度，10cm短柱for所有样品：）
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