主题:【图谱问诊】如何判断这对双胞胎

浏览0 回复30 电梯直达
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xiayuok
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其实要判断这个肯定得根据具体情况分析!至少要知道标样谱图是什么样子的,使用什么色谱条件才好处对策嘛!
lxjwinall
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雪妖
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我遇到这样的问题,我会改变流动相比例、改变柱子的键合相,如果键合相不能改变,那就选择两款键合方式和选择性相差比较大的柱子,一般这种相差不远的成分,性质可能都比较相近,这种调节流动相时要做较大的调整,还有就是根据两种物质的PKa对pH调节
dony1985
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我先确定是不是柱子的问题
如果不是柱子的问题,那就从方法下手咯
梯度时间长一点,ph调节下什么的
总会有分开的办法的嘛
h7037626
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原文由 活到九十  学到一百(wangboxzzjs) 发表:
做加标验证,峰面积增加的那个就是被测组分,但要注意加标的量,加标太多会导致大峰将小峰盖住,太少则不容易观察。如果使用的是二极管检测器,可以看下紫外吸收。

我也经常这样做,全扫描就有很大优势了
h7037626
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原文由 雪妖(czj_1027) 发表:
我遇到这样的问题,我会改变流动相比例、改变柱子的键合相,如果键合相不能改变,那就选择两款键合方式和选择性相差比较大的柱子,一般这种相差不远的成分,性质可能都比较相近,这种调节流动相时要做较大的调整,还有就是根据两种物质的PKa对pH调节

键合相改变不就只有换柱子?
zqy0797
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zqy0797
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原文由 〓疯子哥〓(madprodigy) 发表:
大家有没有兴趣讨论导致这样峰的原因?

通常都是色谱条件没摸索好
zqy0797
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原文由 xiayuok(xiayuok) 发表:
其实要判断这个肯定得根据具体情况分析!至少要知道标样谱图是什么样子的,使用什么色谱条件才好处对策嘛!

是的,就算是一样的图谱,色谱条件不一样,处理方法也不一样
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