主题:【讨论】现行检定规程存在明显不适宜能自编校准规范校准吗?

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ddl203050
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《JJG417-2006 γ谱仪》检定规程中的各项指标规定跟用户使用设备评价指标明显偏移,不符合实际使用评价要求,没有明确指出重复性及设备合成不确定的评价方法。作为具有校准能力的实验室,我们可以自行编写校准规范并进行产品的校准吗?其编号规则又是如何呢,直接引用体系文件编码规则吗?γ谱仪属于非强制检定计量器具。
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吉普丽儿
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编写校准规范需通过技术监督局组织的专家评审,并备案才行,最好直接参照检定规程进行校准
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2011/5/19 10:24:12 Last edit by xiaopianzi1209
ddl203050
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原文由 吉普丽儿(xiaopianzi1209) 发表:
编写校准规范需通过技术监督局组织的专家评审,并备案才行,最好直接参照检定规程进行校准

多次收到用户抱怨说那个检定规程不行,所以我们才想自己做的。哎,还真是有点麻烦呢!
xing-xing
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一般根据规程

检定规程中的各项指标规定跟用户使用设备评价指标明显偏移,不符合实际使用评价要求

指的是哪些方面??
ddl203050
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原文由 xing-xing(xingzhenhai) 发表:
一般根据规程

检定规程中的各项指标规定跟用户使用设备评价指标明显偏移,不符合实际使用评价要求

指的是哪些方面??

规程要求了不确定度,但是没有规定重复性考核和不确定度评价的方法,产品应用时需要考虑这两个指标。
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莞城.XiShui
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没有规定重复性考核和不确定度评价的方法,根椐实际情况你们完全可自行制定。
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