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主题：【求助】求助，关于环氧树脂热分析的玻璃化转变温度！

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flyeye_ts
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发表于：2011/05/31 11:50:43 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如题，本人对环氧树脂E51/DDM体系进行了DSC分析，结果曲线上根本看不到明显的玻璃化转变，不知是何原因？
PS：做了两个样，一个是热固化的试样，分析时有比较明显的Tg（130摄氏度），跟文献报道差不多；另一个是微波固化样，分析时没有明显阶梯，会不会是由于固化度太高？还是因为我用的是做过拉伸试验后的试样？求解！！
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2011/5/31 12:27:35 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请把图贴上来看看吧。
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潮濕的木頭
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2011/5/31 16:38:01 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问楼主什么是“微波固化”？
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KK-yiqi
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2011/5/31 17:50:58 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 潮濕的木頭(flying-free) 发表:
请问楼主什么是“微波固化”？

我猜是用微波加热来使树脂固化,微波用的好,可以使固化均匀.
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潮濕的木頭
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2011/6/1 8:56:28 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 KK-yiqi(zhengkang) 发表:
原文由 潮濕的木頭(flying-free) 发表:
请问楼主什么是“微波固化”？

我猜是用微波加热来使树脂固化,微波用的好,可以使固化均匀.


是在微波炉内固化吗？
我查了微波煮食物的原理：“能产生每秒钟振动频率为24.5亿次的微波。这种肉眼看不见的微波，能穿透食物达5cm深，并使食物中的水分子也随之运动，剧烈的运动、摩擦产生了大量的热能”

有两个疑问：
1、 微波应该无法加热高分子材料吧？
2、 如果可以微波加热，材料中就得有分子剧烈运动，这“剧烈运动”似乎与“固化”是矛盾的
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2011/6/1 9:54:10 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 潮濕的木頭(flying-free) 发表:
原文由 KK-yiqi(zhengkang) 发表:
原文由 潮濕的木頭(flying-free) 发表:
请问楼主什么是“微波固化”？

我猜是用微波加热来使树脂固化,微波用的好,可以使固化均匀.


是在微波炉内固化吗？
我查了微波煮食物的原理：“能产生每秒钟振动频率为24.5亿次的微波。这种肉眼看不见的微波，能穿透食物达5cm深，并使食物中的水分子也随之运动，剧烈的运动、摩擦产生了大量的热能”

有两个疑问：
1、 微波应该无法加热高分子材料吧？
2、 如果可以微波加热，材料中就得有分子剧烈运动，这“剧烈运动”似乎与“固化”是矛盾的

据文献报道“传统观点认为微波固化加速反应主要是由于微波的“致热效应”,其固化机理是极性物质在外加电磁场的作用下,内部介质极化产生的极化强度矢量落后于电场一个角度,导致与电场相同的电流产生,构成物质内部功率耗散,从而将微波能转化为热能,致使固化体系快速均匀升温而加速反应。”
“由于介电性能的差异,绝大部分环氧树脂固化体系的微波吸收能力还较弱,限制了微波加热快速高效特性的发挥,还会造成固化不均,因此进行环氧树脂的固化体系设计。”
“对于大容积加热,微波独特的热效应比传统加热方式更具优势。它可以避免热传导和热滞后在样品中产生的温差。固化产生的反应热所导致样品温度的突然上升可以通过通、断控制微波能的输出来消除。微波不用加热容器即可加热样品,能大幅度提高加热速率和能量利用率,加工效率更高。”
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KK-yiqi
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2011/6/1 10:07:08 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

也不是啥聚合物都能用微波聚合的。
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2011/6/1 10:08:02 Last edit by zhengkang
潮濕的木頭
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2011/6/1 10:27:37 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
脑壳有点大了...

1、“ 内部介质极化产生的极化强度矢量落后于电场一个角度,导致与电场相同的电流产生,构成物质内部功率耗散,从而将微波能转化为热能”

这个说法第一次看到，一般说法是极性分子，如水，随着微波频率做剧烈扭转，摩擦生热。

2、
  是神马东东？
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KK-yiqi
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2011/6/1 10:59:11 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 潮濕的木頭(flying-free) 发表:
脑壳有点大了...

1、“ 内部介质极化产生的极化强度矢量落后于电场一个角度,导致与电场相同的电流产生,构成物质内部功率耗散,从而将微波能转化为热能”

这个说法第一次看到，一般说法是极性分子，如水，随着微波频率做剧烈扭转，摩擦生热。

2、
  是神马东东？

呵呵，微波固化环氧，咱也没用过，不过高分子的极性多数都没有水那么大，分子量又比水大很多，只能是局部振荡吧。你可以参考下面徐老先生的这篇文章，想进一步深入了解的话，可能还要寻找一些书籍。
张爱明，徐僖，微波技术在聚合物加工中的应用，塑料工业，96，24（5），55-59
第二个么，见下面：
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flyeye_ts
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2011/6/1 16:00:33 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
诸位大侠这么热心，无限感动ing.....，我查了一些文献，说可能因为在固化过程中存在的热效应历史导致Tg不明显，需要进行二次升温，不知道是不是这样。

另外，本人还有一个疑问，将微波固化的环氧树脂做热分析是否可行，因为在固化时用的是微波加热的方式，但是在进行热分析时并不是用微波的，所以这样测得的动力学参数能不能反映微波加热的固化反应过程？盼赐教！
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KK-yiqi
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2011/6/1 18:27:59 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
微波固化可能与传统加热固化有差别,但是,如果体系一定,差异不会太大,楼主可以把不同方式固化的材料作个对比,差别不大的情况下,在找到能够监测微波固化动力学方法之前,可以暂且认为动力学参数一样.应该有人做过对比的,只是文献要找.
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2011/6/1 19:17:10 Last edit by zhengkang
手机版： 【求助】求助，关于环氧树脂热分析的玻璃化转变温度！
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