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原子吸收光谱（AAS）

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仪器社区 > 光谱 > 原子吸收光谱（AAS）帖子详情

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主题：为什么不进样时吸收值过高！

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y_light

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发表于：2006/02/07 07:51:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最今在分析MILLI-Q水样中的铁及钙时，发现在不进样（手动测定）的情况下，分析铁时吸收值有0.02ABS，分析钙时吸收值有0.12ABS。进水样分析铁是0.025ABS。分析钙是0.15ABS。而且我的清烧多次还是这样的结果（石墨管是新的）。请问这是什么原因？急

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2006/2/7 8:56:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

空白多做几次看看,空白值过高就要查原因了：配空白的水达不达到要求？酸的质量有没有达到优级纯的标准？等等

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y_light

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2006/2/7 10:31:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

做了4次都是一样的结果.怎么样查找原因?水与酸在别的机器上都没有问题

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小马王

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ID：pony2002

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2006/2/7 11:11:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

换换石墨套和石墨锥试试看
扣背景了么？

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yao.wei

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2006/2/7 12:43:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是否加了基体改进剂？换个好点的试剂试试

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y_light

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2006/2/7 23:21:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 pony2002 发表:
换换石墨套和石墨锥试试看
扣背景了么？

扣了背景的。要换石墨套和石墨锥好我明天试试。如果换了也没有用那怎么样啊？

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mihenzhang

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2006/2/9 11:10:00 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你的试剂是优级纯吗?试试

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闲云一片

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2006/2/13 10:29:00 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我想是不是因为杂散光太强引起的呢！可以选择较窄的狭缝试试看（比如0.1nm狭缝），当然负高压会高一些，可能就不会再有这种情况出现了。

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greatbing

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2006/2/13 15:46:00 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看看寻峰的时候，加在检测器上的负高压是多少，是不是过高了？
石墨炉与光路间的位置很重要，看能量值吧

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y_light

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2006/2/13 22:48:00 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

请问负高压是指什么？

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sylo

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2006/2/14 20:46:00 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果空烧时吸光度高的话把原子化温度调高再空烧一次看看。

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手机版： 为什么不进样时吸收值过高！

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