主题:【求助】果蔬中铬的测定前处理方法和标液曲线浓度

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ricelucky
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大家好:

有谁做过果蔬中铬的测定,他的前处理可以用湿法消解吗?石墨炉检测的标准曲线浓度都多少合适?

多谢
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ricelucky
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这个文献中的浓度是不是有点大了,不知道是不是不同仪器的原因,我们Cd镉标液浓度取得1、2、3、4、5ng/mL。
ldgfive
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ricelucky
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原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
0,5,10,20,30ng/mL比较合适


我们取1.5g样品,如是样品中铬浓度达到6ng/mL ,样品中铬含量就达到国家限量了,为什么要取0-30那么大的浓度范围,而不是0-6左右这样的范围?

对此很是疑问。
ldgfive
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原文由 ricelucky(v2777913) 发表:
原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
0,5,10,20,30ng/mL比较合适


我们取1.5g样品,如是样品中铬浓度达到6ng/mL ,样品中铬含量就达到国家限量了,为什么要取0-30那么大的浓度范围,而不是0-6左右这样的范围?

对此很是疑问。


这只是参考,还要看仪器的灵敏度,和样品限量
qq250083771
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原文由 ricelucky(v2777913) 发表:
这个文献中的浓度是不是有点大了,不知道是不是不同仪器的原因,我们Cd镉标液浓度取得1、2、3、4、5ng/mL。
对啊  文献只是个参考  实际的还要看仪器
huangza
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浓度线性范围要自己摸索的,每个元素都会不一样的。
ricelucky
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原文由 huangza(huangza) 发表:
浓度线性范围要自己摸索的,每个元素都会不一样的。


怎样看一个浓度范围适合不?有什么要求吗?我原本以为浓度范围都是一定的。
henkyq
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标准只是参考,具体还要根据仪器灵敏度来做,所以每个实验室对同一元素测定都有自己的SOP,并不一定相同。但原理是一样的
ricelucky
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仪器灵敏度是不是就是求仪器的检出限啊?我看到别人对检出限的定义是这样的,连续测定空白11次或者20次,然后求出吸光值的标准差,3倍标准差除以标曲斜率。空白是指样品空白还是试剂空白?按这个算法单位是啥?
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