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ID:jancy134
行业:其他
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ID:xky0230699
ID:boboenid007
ID:xizhi
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:你的检测波长应该很低吧,手动进样器还是自动进样器?进一针流动相试试。
原文由 boboenid007(boboenid007) 发表:您单纯进一针流动相的甲醇,是否被污染?或柱内有残留污染?!
原文由 xizhi(xizhi) 发表:磷酸盐的溶剂峰一直都是看上去很杂的
ID:kylabs
原文由 kylabs(kylabs) 发表:你甲酸的峰离溶剂峰太近了,是因为没有什么保留。要找一个条件让甲酸有比较好的保留。