主题：【讨论】急急急！！！对于纯的香料来说检测塑化剂时是否可以直接进样或稀释后进样呢？

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
辛癸酸甘油酯可用正己烷溶解稀释后直接进样。但需要较长时间才能出完峰，或者清洗衬管。

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原文由 gaogao0214(hygao8410) 发表:
对于纯的香料来说，我在用GC-MS检测含量时直接进样或用溶剂稀释后进样，请问对于这种样品来说检测塑化剂时是否可以直接进样或稀释后进样呢？如果可以的话，是否要用分流模式呢？

附：很多香料可以和正己烷互溶

另外，对于含三乙酸甘油酯或辛癸酸甘油酯这类香精，可否用正己烷提取后直接进样？

很急，在线等大家的意见，谢谢

可以用适当溶剂稀释后进样，也可以用适当的分流比，因为香料比较浓。

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辛癸酸甘油酯可用正己烷溶解稀释后直接进样。但需要较长时间才能出完峰，或者清洗衬管。

试过三乙酸甘油酯是不溶于正己烷的，朱老师的意思是辛癸酸甘油酯可以溶吗？

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对于纯的香料来说，我在用GC-MS检测含量时直接进样或用溶剂稀释后进样，请问对于这种样品来说检测塑化剂时是否可以直接进样或稀释后进样呢？如果可以的话，是否要用分流模式呢？

附：很多香料可以和正己烷互溶

另外，对于含三乙酸甘油酯或辛癸酸甘油酯这类香精，可否用正己烷提取后直接进样？

很急，在线等大家的意见，谢谢

可以用适当溶剂稀释后进样，也可以用适当的分流比，因为香料比较浓。

今天试了下食用香精直接进样，当然是进样体积很小，分流模式下，发现在SIM模式下仍有很多假阳性的峰，因为香精里成分太多，总有成分含有和邻苯二甲酸酯类的特征离子相似的化合物，不知道这种情况该怎么办？

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对于纯的香料来说，我在用GC-MS检测含量时直接进样或用溶剂稀释后进样，请问对于这种样品来说检测塑化剂时是否可以直接进样或稀释后进样呢？如果可以的话，是否要用分流模式呢？

附：很多香料可以和正己烷互溶

另外，对于含三乙酸甘油酯或辛癸酸甘油酯这类香精，可否用正己烷提取后直接进样？

很急，在线等大家的意见，谢谢

可以用适当溶剂稀释后进样，也可以用适当的分流比，因为香料比较浓。

今天试了下食用香精直接进样，当然是进样体积很小，分流模式下，发现在SIM模式下仍有很多假阳性的峰，因为香精里成分太多，总有成分含有和邻苯二甲酸酯类的特征离子相似的化合物，不知道这种情况该怎么办？

一般讲香精里与邻苯的特征离子的化合物应该很少，就是有时候有的香精出峰多，有干扰（但离子提取或SIM可以避开）。你怎么判断就是假阳性的峰呢？

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对于纯的香料来说，我在用GC-MS检测含量时直接进样或用溶剂稀释后进样，请问对于这种样品来说检测塑化剂时是否可以直接进样或稀释后进样呢？如果可以的话，是否要用分流模式呢？

附：很多香料可以和正己烷互溶

另外，对于含三乙酸甘油酯或辛癸酸甘油酯这类香精，可否用正己烷提取后直接进样？

很急，在线等大家的意见，谢谢

可以用适当溶剂稀释后进样，也可以用适当的分流比，因为香料比较浓。

今天试了下食用香精直接进样，当然是进样体积很小，分流模式下，发现在SIM模式下仍有很多假阳性的峰，因为香精里成分太多，总有成分含有和邻苯二甲酸酯类的特征离子相似的化合物，不知道这种情况该怎么办？

一般讲香精里与邻苯的特征离子的化合物应该很少，就是有时候有的香精出峰多，有干扰（但离子提取或SIM可以避开）。你怎么判断就是假阳性的峰呢？

对的，正如您所说，出峰会比较多，我买了16种邻苯的标样，在SIM模式下，发现在除了这十六个峰之外的保留时间有峰，且离子和邻苯的很相似，所以个人认为可能是假阳性的

原文由 yangh1101(yangh1101) 发表:
建议你不要这么做，如果样品量少还可以，但如果样品量很大建议上GPC净化，我之前GPC没到，只能将就，现在仪器灵敏度下降了很多，稀释的话最好用农残级的试剂，色谱纯的正己烷本底不能忽视，再乘上稀释倍数，你懂的……

原文由 疯子(3866625) 发表:

原文由 yangh1101(yangh1101) 发表:
建议你不要这么做，如果样品量少还可以，但如果样品量很大建议上GPC净化，我之前GPC没到，只能将就，现在仪器灵敏度下降了很多，稀释的话最好用农残级的试剂，色谱纯的正己烷本底不能忽视，再乘上稀释倍数，你懂的……

GPC如何将香气净化？我不是太理解，好多香气就是和邻苯差不多的性质。