主题:【求助】火焰法 标样吸光度不变

浏览0 回复19 电梯直达
lqplqp117
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新手,刚接手原子吸收一个礼拜。型号caam2001.用的火焰法,铜高性能灯,负高压大概300左右,波峰出现在324.4左右,配的标样浓度为:0.5微克/毫升,1微克/毫升,2微克/毫升,5微克/毫升。测出吸光度都很小大概在0.005以内,基本上没什么变化。是不是雾化器进样出了问题,还有就是能量非常不稳定(用的新元素灯)。请教版友了,谢谢!
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秋月芙蓉
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首先,如何叫高性能灯
其次,你的雾化器提升量正常吗
lqplqp117
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lqplqp117
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xyq_lg2005
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铜是比较好测的元素,去AA培训老师现场演练的时候就是测试铜元素的,你用的应该是空心阴极灯吧,不叫高性能灯;看看燃烧头的位置是否已经优化,热灯的时间是否足够,雾化器是否堵塞,雾化器的提升量是否设置最佳使吸光度最大
sunskystar
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你这属于没有吸光度,1看看燃烧头位置是否正在,在光路上吗?2是看毛细管是否堵塞,如果堵塞没有进样也没有吸光度。
Fe
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原文由 lqplqp117(lqplqp117) 发表:
提升量什么意思啊


就是进样量啊
桌子下面少个八
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重点检查燃烧头高度角度、提升量。如果正常的话很有可能是灯的问题,可以换另外一种元素灯观察实验情况。
夕阳
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波长用错了,不是324.4nm 而是 324.8nm,波长差0.5nm,灵敏度会差好多的。元素的发射谱线宽度才有0.005nm的宽度啊!
zhufangwei
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原文由 夕阳(anping) 发表:
波长用错了,不是324.4nm 而是 324.8nm,波长差0.5nm,灵敏度会差好多的。元素的发射谱线宽度才有0.005nm的宽度啊!


一般偏0.25nm仪器都是正常的,还是提升量和雾化器那块的问题
lqplqp117
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原文由 xyq_lg2005(xyq_lg2005) 发表:
铜是比较好测的元素,去AA培训老师现场演练的时候就是测试铜元素的,你用的应该是空心阴极灯吧,不叫高性能灯;看看燃烧头的位置是否已经优化,热灯的时间是否足够,雾化器是否堵塞,雾化器的提升量是否设置最佳使吸光度最大


雾化器的提升量在什么地方设置啊,望指教
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