主题:【求助】水质亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂

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lilyloveguo110
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我做了三次标准曲线,吸光度都特低,很疑惑。请高手帮助。前两次用的标准工作液时间长了,我又重新配制,做了还是低,有做过的前辈给予指点有那些注意事项。
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阴离子表面活性剂亚甲蓝分光光度法1㎝光程时的斜率在0.0032~0.0038吸光度 / 微克;二氮杂菲分光光度法3㎝光程时的斜率在0.0037~0.0045吸光度 / 微克,你看看是否在此范围。如不在此范围一般可能标准有问题,标准建议购买环保部标样所或中国计量科学院究院生产的阴离子表面活性剂标准溶液或标准物质。
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2011/7/27 23:43:49 Last edit by wangliqian
lilyloveguo110
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阴离子表面活性剂和亚甲蓝反应需要什么条件?振摇后分液漏斗壁发现好多小气泡,而且三氯甲烷层也发现好多蓝色的液珠,是发生乳化了吗?怎么处理?标准上说加异丙醇可以消除乳化现象,没做过,不知道大约加多少,请赐教!
scsszblxj
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1、阴离子的标准溶液是不能放置的,只能现用现配。
2、建议你重新配制亚甲蓝。
3、建议用酸将分液漏斗重新洗净,这个项目对仪器的干净程度要求比较高,每次做完实验一定要用酸洗净。
lilyloveguo110
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我又查了一下,是不是振摇力度太大,甲基蓝溶液进入三氯甲烷层,使得三氯甲烷相有蓝色液珠啊
老兵
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如果标准没有问题,吸光度低是由乳化造成的,分液漏斗活塞是不能涂凡士林的,否则会发生乳化和导致结果偏低。建议购买不需涂凡士林带聚四氟乙烯活塞的分液漏斗。
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2011/7/27 23:41:28 Last edit by wangliqian
lilyloveguo110
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chenchenma0707
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小气泡可能是振摇过度了,我们使用的标液他就是会摇匀变成肥皂水了,本身洗衣粉里含的不就是阴离子表面活性剂吗。第一步取标液的时候就不用摇匀
koseidon
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原文由 scsszblxj(scsszblxj) 发表:
1、阴离子的标准溶液是不能放置的,只能现用现配。
2、建议你重新配制亚甲蓝。
3、建议用酸将分液漏斗重新洗净,这个项目对仪器的干净程度要求比较高,每次做完实验一定要用酸洗净。

用哪种酸,什么浓度?
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