原文由 xydell(xydell) 发表:
氨基柱用纯缓冲盐的流动相?你做的是什么样品啊?样品峰面积重现性1%的话,怎么拖尾因子相差会那么大?能把条件说具体一些吗?我觉得问题不是出在检测器上,应该是柱子问题。
关于氨基柱的使用,希望这个资料对你有帮助。
是阿,这个原料比较特殊,需要用纯水相,我知道氨基柱做反相用,水比例越高氨基越易水解而影响柱效,pH越低会使氨基断裂(我的流动相pH为4.5),检测池温度为35度,柱温为35度。。。
今天把检测器搬到离空调近一点地方,温度恒定在35度上(以前约35.1度),拖尾因子好了点约1.5
还有就是理论塔板数一直稳定在三千多点,所以峰形不太好看,恐惧做不了多长时间柱子会报废呀。。。。
另我分析阿司帕坦的时候会出现几个峰,不清楚氨基柱分析该物质时的出峰情况?