图2-1 显微镜
R=0.61λ /N>.A>.N>.A>.>=nsinα/2
表2-1 及中介质的折射率
介质 | 空气 | 水 | 香柏油 | α溴萘 |
折射率 | 1 | 1.33 | 1.515 | 1.66 |
图2-2 荧光DIC显微镜
图2-3 落射式照明原理
图2-4 荧光显微镜照片(微管呈绿色、微丝红色、核蓝色)
图2-5 激光共聚焦扫描显微镜
图2-6 LCSM照片,蓝色为细胞核,绿色为微管,
激光共聚焦扫描显微镜(laser confocal scanning microscope,图2-5、6)用激光作扫描光源,逐点、逐行、逐面快速扫描成像,扫描的激光与荧光收集共用一个物镜,物镜的焦点即扫描激光的聚焦点,也是瞬时成像的物点。由于激光束的波长较短,光束很细,所以共焦激光扫描显微镜有较高的分辨力,大约是普通光学显微镜的3倍。系统经一次调焦,扫描限制在样品的一个平面内。调焦深度不一样时,就可以获得样品不同深度层次的图像,这些图像信息都储于计算机内,通过计算机分析和模拟,就能显示细胞样品的立体结构。
图2-8 相差显微镜照明原理
图2-9 一种介壳虫的染色体(PCM照片)
图2-10 DIC显微镜下的硅藻(伪彩色)
表2-2不同光源的波长
名称 | 可见光 | 紫外光 | X射线 | α射线 | 电子束 | |
0.1Kv | 10Kv | |||||
波长(nm) | 390~760 | 13~390 | 0.05~13 | 0.005~1 | 0.123 | 0.0122 |
图2-12 透射电子显微镜
图2-15 肌动蛋白纤维的负染电镜照片
图2-16 冰冻蚀刻电镜照片