主题:【求助】模拟蒸馏气相色谱柱

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wl7122
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请问大家大约分析多少个样品后更换模拟蒸馏色谱柱
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coffee8
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phillyrin
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PTV之类的东东吧。想想它是在模拟蒸馏过程,大概就是那种过程吧
戈壁明珠
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原文由 wl7122(wl7122) 发表:
请问大家大约分析多少个样品后更换模拟蒸馏色谱柱

楼主,这个要视样品基质是否有重不挥发物而定,如果含量较高,这些组分会残留在柱中影响柱子的分离效果。请参考这篇文献:http://wenku.baidu.com/view/09dc974733687e21af45a991.html。上面有关于对称度的表述,要求是在1-3之间。
wl7122
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coffee8 
色谱模拟蒸馏方法是具有一定分离度的非极性色谱柱,在线性程序升温条件下测定已知正构烷烃混合物保留时间。在相同的色谱条件下,将试样按组分沸点次序分离,同时进行切片积分,获得对应的累加面积及保留时间。经过温度-时间的内插校准,就可以得到对应于百分收率的温度,即馏程。
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2011/9/27 17:06:46 Last edit by zongguitang
wl7122
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非常感谢戈壁明珠,可是我用的机子是Varian,所选的标样不含C17,那该如何计算对称性呢?
wl7122
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dahuitailang
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戈壁明珠
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原文由 wl7122(wl7122) 发表:
非常感谢戈壁明珠,可是我用的机子是Varian,所选的标样不含C17,那该如何计算对称性呢?

楼主,对你的工作不了解,所以不知说的对不对,计算对称性不一定要c17,其他烷烃的峰形也会随着色谱柱的污染产生变化,高端的正构烷烃应该都可以参考,如果对称性很差,有前伸或拖尾说明色谱柱有明显污染,需要更换。个人愚见,仅供参考。
wl7122
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dahuitailang,我们每天样不多,就二个样品。大口径毛细柱会不会好些,大口径毛细柱的保留时间飘移较少,分析参考油与标准值相差3度,应该是合适的吧?
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