主题：【讨论】为什么老是有杂质？

原文由 csm_1976(csm_1976) 发表:

原文由 独钓寒江雪(hzhhqt) 发表:

原文由 xiao-jin(xiao-jin) 发表:
你做的是气体样，每次进样时都会有一个杂质峰。你可以先进纯氮气看看，在杂峰保留时间是否还有。然后再进空气试试，来排除样品中的空气的干扰因素，注意都是要通过保留时间来确定。

基本上也就这样
另外你所谓的不可能也许存在于液体中~

我检测器是FID，所以空气、氮气类的无相应，我的气体是通过气化后进六通阀的，而且每次感觉残留比较严重，假如进了一针杂质含量很高的样品后，第二次进其他的样品的时仍有残余检测出来。

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你做的是气体样，每次进样时都会有一个杂质峰。你可以先进纯氮气看看，在杂峰保留时间是否还有。然后再进空气试试，来排除样品中的空气的干扰因素，注意都是要通过保留时间来确定。

基本上也就这样
另外你所谓的不可能也许存在于液体中~

我检测器是FID，所以空气、氮气类的无相应，我的气体是通过气化后进六通阀的，而且每次感觉残留比较严重，假如进了一针杂质含量很高的样品后，第二次进其他的样品的时仍有残余检测出来。

原文由 csm_1976(csm_1976) 发表:
我觉得不管是样品还是杂质好像在定量环中容易被吸附，这样导致每次的样品分析不够准确，但是应该是每次都没有杂质啊，我认为可能是仪器的进样系统有问题，但我不大敢拆

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我觉得不管是样品还是杂质好像在定量环中容易被吸附，这样导致每次的样品分析不够准确，但是应该是每次都没有杂质啊，我认为可能是仪器的进样系统有问题，但我不大敢拆

假设你说定量环容易吸附，那你应该在定量环上想办法，是否给定量环加一定温度来保证样品不会被吸附？

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我觉得不管是样品还是杂质好像在定量环中容易被吸附，这样导致每次的样品分析不够准确，但是应该是每次都没有杂质啊，我认为可能是仪器的进样系统有问题，但我不大敢拆

假设你说定量环容易吸附，那你应该在定量环上想办法，是否给定量环加一定温度来保证样品不会被吸附？

定量环就在进样口附近，我的进样口温度有200度