主题:问题:大家总结一下,实验中常犯的错误(十天后结贴)

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醋老西
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该帖子已被tanghuizhi01设置为精华;
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化学的实验太多,操作也很多,如果没有做过,很多时候会犯错误。从这些错误中的吸取的教训是弥足珍贵的。

特此邀请各位来谈谈自己在实验中曾经犯过的错误,或者亲眼见过的别人犯过的错误,以使别人吸取这些珍贵的教训,不再重复自己的错误。

一个错误回一贴。 酌情给回帖者加分!!
推荐答案:LiveBandit回复于2006/03/12
一.实验操作方面:
1.样品称量时真是认真,差0.0001g也不行.等算结果时忘记称了多少克样;
2.遇上了高含量的样品几次稀释下来忘记稀释了多少倍;
3.有些需要在氧化(还原)条件下溶解的样品却偏偏给加反;
4.配制标准溶液时明明标着1000ug/ml贮存液当成100ug/ml的用;
5.刚从高温炉里拿出的东西见之摇摇欲倒,伸手就上去扶(新烤的猪爪出炉啦);
6.好心的同事把一空酸瓶子装满水,自己还用里面所谓"酸"溶解半天样品;
7.相信您手中的国标分析资料......
8.咬牙出了几百两银子买件衣服,忽然有一天发现上面被酸液腐蚀变色或出洞;
二.仪器操作方面:
1.对于AAS时,欲测量元素与HCL不符合;
2.对于AAS时,用自来水冷却的装置时没有意识到会有"停水"这回事;
3.对于AAS时,关机采取"一步到位"政策;
4.对于AAS时,戴着"名贵手表"就去'会见'塞曼磁场;
5.对于AAS时,要命的是忘记了关掉C2H2开关自己去给别人"指导"去;
6.对不能自动存储数据的测量软件,当还差一个样品未测时突然"停电";
7.对于AES时感光板或是已经曝光或是暗盒未开而自己却摄了"N小时"的谱;
8.对于AES时忘记了"板移"功能;
9.对于AFS时在不开Ar就能点火.轻则观看"礼花"重则满屋"飞玻离片";
10.对于ICP-AES使用CID检测器时,同样是没有Ar造成仪器的"半瘫";
11.对于polarography时,造成"汞香四溢"的局面;
12.对于结果时,将单位"ppm.ppb.%"写错;
13.养成"胆大心细"杜绝"野蛮操作"的好习惯,充分发挥仪器的作用;

补充答案:

tangldy回复于2006/03/09

楼主的这个问题该从哪个角度回答呢。
我不相信有从来没有犯过错误的实验员,受知识和能力的限制,错误是难免的,关键是如何解决和预防。
基本操作上我所发现较多的问题有:碱式滴定管管尖部分气泡的排除,电光分析天平称量物品不关天平,玻璃容器的洗涤马虎残留干扰溶液,实验中加错药品品种或者数量,不注意安全操作规程造成失火、爆炸,溶液煮沸过程中不注意防止暴沸现象,各种酸的冒烟操作掌握不一致,将试样编号弄错,记录马虎出错,……这个问题好像说不完
仪器分析上就说几点可笑的吧:开动仪器,打开微机,显示器毫无反应——显示器未开;金相显微镜由100倍换成400倍时找不到图像,调整焦距时将试样顶翻;直读光谱不清洗透镜,等等。
这些都是我发现别人犯的错误,有的我也犯过,还是多看看别人的意见吧。

阿峰回复于2006/03/10

我上学的时候,看到一位高界的氢气瓶忘记关了,第二天早上,一开灯,就被推出了门外,还好,人伤得不重。
还有我的一位老师就是在不知情的情况下,打开了一个正在工作中的烘箱,二烘箱内插的水银温度计是被打破的,他走路的样子也就不一样了。
自己干过的:一次做玻璃工,插玻璃管时,玻璃管断裂,一段插在了自己手上,结果是给大地义务献血一次。

教训说明:小心使得万年船,严格按操作规程肯定不会错。

平凡人回复于2006/03/10

酸碱滴定中容易犯的错误有酸碱滴定管读数时不在水平位置,加溶液时用手拿捏了有刻度部分,加液时管内有气泡,滴定最后阶段没有半滴滴加等。个人觉得这个题目太宽,最好能分类。

cham回复于2006/03/10

一般铬酸洗液用得久了,六价铬会变成三价铬,洗液也失效了。我曾听师兄说过,往铬酸洗液里加入高锰酸钾,然后加热,洗液就可以重新再用了。我想想也挺有道理的,如果把洗液这样倒掉的话,会严重污染环境。然后,我就根据师兄所说的那样去做。把装有洗液的广口瓶加入高锰酸钾后,放在电炉上加热。傍晚,6点左右,我还在实验室,正打算回去吃饭,就听到隔壁房一声响。我赶快跑过去看,我装有铬酸洗液广口瓶裂掉了,洗液洒到满地都是。一股浓浓的烟雾(我估计是三氧化硫)立刻弥漫了整个房间,刺激性很强。我一下子被这样的场景吓蒙了,有点不知所措。稍回过神后,赶快去把抽风机打开。然后把门关了,把窗户打开。然后跑到外面去。两个小时后,回到实验室,那个味道还在。这次经历,实在是惊险。现在想想,可能是我加热时,广口瓶受热不均,导致其破裂。但想想,是不是铬酸洗液(有浓狻,有强氧化性的铬盐)就不适合加热。大家可以讨论一下。但这次的经历,我的确很难忘记的了,而且还吸进了不少酸气,对自己身体造成不是的伤害呢。不过比较幸运的,没有造成其它更大的损失。

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楼主的这个问题该从哪个角度回答呢。
我不相信有从来没有犯过错误的实验员,受知识和能力的限制,错误是难免的,关键是如何解决和预防。
基本操作上我所发现较多的问题有:碱式滴定管管尖部分气泡的排除,电光分析天平称量物品不关天平,玻璃容器的洗涤马虎残留干扰溶液,实验中加错药品品种或者数量,不注意安全操作规程造成失火、爆炸,溶液煮沸过程中不注意防止暴沸现象,各种酸的冒烟操作掌握不一致,将试样编号弄错,记录马虎出错,……这个问题好像说不完
仪器分析上就说几点可笑的吧:开动仪器,打开微机,显示器毫无反应——显示器未开;金相显微镜由100倍换成400倍时找不到图像,调整焦距时将试样顶翻;直读光谱不清洗透镜,等等。
这些都是我发现别人犯的错误,有的我也犯过,还是多看看别人的意见吧。
阿峰
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我上学的时候,看到一位高界的氢气瓶忘记关了,第二天早上,一开灯,就被推出了门外,还好,人伤得不重。
还有我的一位老师就是在不知情的情况下,打开了一个正在工作中的烘箱,二烘箱内插的水银温度计是被打破的,他走路的样子也就不一样了。
自己干过的:一次做玻璃工,插玻璃管时,玻璃管断裂,一段插在了自己手上,结果是给大地义务献血一次。

教训说明:小心使得万年船,严格按操作规程肯定不会错。
平凡人
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酸碱滴定中容易犯的错误有酸碱滴定管读数时不在水平位置,加溶液时用手拿捏了有刻度部分,加液时管内有气泡,滴定最后阶段没有半滴滴加等。个人觉得这个题目太宽,最好能分类。
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一般铬酸洗液用得久了,六价铬会变成三价铬,洗液也失效了。我曾听师兄说过,往铬酸洗液里加入高锰酸钾,然后加热,洗液就可以重新再用了。我想想也挺有道理的,如果把洗液这样倒掉的话,会严重污染环境。然后,我就根据师兄所说的那样去做。把装有洗液的广口瓶加入高锰酸钾后,放在电炉上加热。傍晚,6点左右,我还在实验室,正打算回去吃饭,就听到隔壁房一声响。我赶快跑过去看,我装有铬酸洗液广口瓶裂掉了,洗液洒到满地都是。一股浓浓的烟雾(我估计是三氧化硫)立刻弥漫了整个房间,刺激性很强。我一下子被这样的场景吓蒙了,有点不知所措。稍回过神后,赶快去把抽风机打开。然后把门关了,把窗户打开。然后跑到外面去。两个小时后,回到实验室,那个味道还在。这次经历,实在是惊险。现在想想,可能是我加热时,广口瓶受热不均,导致其破裂。但想想,是不是铬酸洗液(有浓狻,有强氧化性的铬盐)就不适合加热。大家可以讨论一下。但这次的经历,我的确很难忘记的了,而且还吸进了不少酸气,对自己身体造成不是的伤害呢。不过比较幸运的,没有造成其它更大的损失。
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说个自己看到的,周末没关空调,结果实验室里到处都是水珠,然后实验室的一个人就拿了一个分液漏斗,往里面加浓硫酸,没注意里面有水珠,结果酸暴沸溅他身上去了,我当时就在现场,怕怕的说
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我感觉应该分类来说,常犯的错误其实就是有时不规范的操作造成的。不过说说也有好处。我是才接触此类工作。看到各位的发言很有帮助。在此多谢了。
miduo
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我今天做实验,将滤液浓缩至1ml,作为供试品点样用。结果我把滤液蒸干了,又做了一遍,没看住又干了。本来很简单的实验结果因为粗心浪费了那摸多时间。
而且,做实验时,
只要是违规操作都会引起或大或小的错误
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我经常犯的错误就是忘了从某个时间开始记时!搞的总是重做
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自己做实验时一定保管好自己用过的试剂瓶之类的东东,而且一定要标上标签,不要懒于一时或急于一时,就随便放在那以为自己知道哪是哪就行。因为好多时候有些人会有意无意挪动你的东西,如果你发现那是幸运的,可一旦不知道就惨了,有时做出的实验结果与预期的相反你都不知道是哪犯的错。
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