主题：【求助】原子吸收铅标准曲线空白问题

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

原文由 caihongqiao(caihongqiao) 发表:
做样品测定时，做汞、砷时，先测样品空白，再测试样的话，是不是自动扣除样品空白了？

这个要看仪器软件了，不过你可以设置空白为样品（通常有2个），测定完后自己选择合适的空白计算

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样品需要消解完全啊，不然影响测定是肯定的
另外，消解液的介质和酸度也很重要，确保待测元素的稳定性

样品消解到成淡黄色了，有个还呈透明状了，可还是有杂质啊，湿法消解，刚开始加硝酸高氯酸（4:1）10ml，接下来过夜，第二天100度200分钟，120度200分钟，再140度200分钟，处理一天多了啊，最后还有杂质....处理10个样品，有个消解好了，有的还没好，空白该怎么做....崩溃了啊.....完全消解，是里面什么东西都没有么，可能么，我做药材的啊......

一般药材有尘土，是否没弄干净？尘土之类需要四酸消解才能完全。。。
实际上，只要沉淀物中不含待测元素，就没关系，取上清液测定就好

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做样品测定时，做汞、砷时，先测样品空白，再测试样的话，是不是自动扣除样品空白了？

这个要看仪器软件了，不过你可以设置空白为样品（通常有2个），测定完后自己选择合适的空白计算

把空白设置为样品，最后测量完，用试样值减去空白值么？

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原文由 caihongqiao(caihongqiao) 发表:
样品需要消解完全啊，不然影响测定是肯定的
另外，消解液的介质和酸度也很重要，确保待测元素的稳定性

样品消解到成淡黄色了，有个还呈透明状了，可还是有杂质啊，湿法消解，刚开始加硝酸高氯酸（4:1）10ml，接下来过夜，第二天100度200分钟，120度200分钟，再140度200分钟，处理一天多了啊，最后还有杂质....处理10个样品，有个消解好了，有的还没好，空白该怎么做....崩溃了啊.....完全消解，是里面什么东西都没有么，可能么，我做药材的啊......

一般药材有尘土，是否没弄干净？尘土之类需要四酸消解才能完全。。。
实际上，只要沉淀物中不含待测元素，就没关系，取上清液测定就好

药材是粉碎过的，应该是干净的，只取上清液，会不会影响含量，含量会降低？加一步离心怎么样，不过又多了一步可能受污染的过程......

原文由 caihongqiao(caihongqiao) 发表:
再求能减少污染可能的消解方法和容器具的清洁方法

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再求能减少污染可能的消解方法和容器具的清洁方法

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