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主题：【分享】万圣节，谈谈你实验中遇到的“鬼”

浏览0 回复15 电梯直达

土老冒豆豆

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发表于：2011/11/01 20:07:49 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

悬赏金额：10积分状态：已解决

液相色谱中对神秘出现又神秘消失的峰叫“鬼峰”，今天又是西方的万圣节，又叫鬼节。所以土豆开展一个活动——谈谈你实验中遇到的“鬼”。
科学就是探索未知的事物，未知的事物因为未知而显得诡异。欢迎大家分享下各自在实验中、工作中遇到的“鬼”事，不管这样的事最后是真相大白也好，到现在还是一团迷雾也好，相信你一定会对这样的经历有着深刻的印象。
根据分享的故事精彩程度加最高15分，最低1分。

推荐答案：wangshirf回复于2011/11/01

你小子还做过实验不容易啊！呵呵

我郁闷至死，最近做一个薄层，老是做不出来，。。。

补充答案：

冷冷的冰雨回复于2011/11/02

你小子还做过实验不容易啊！呵呵

我郁闷至死，最近做一个薄层，老是做不出来，。。。
什么东东啊，竟然薄层都做不出来？

碧落萧默回复于2011/11/02

我遇到过，用水分测定仪测水分，不管是什么样的样品测，水分都是23%，搞了半天原来是仪器坏了

xiaowang268回复于2011/11/02

鬼无处不在呵呵

fengmo4668回复于2011/11/02

这两天就遇到鬼了。

液相正相预柱。做的样品比较脏，就在柱子前面加了根预柱。做了一段时间，预柱报废了，就申请买了两根新预柱。

拿来的新预柱上机，系统适用性达不到要求了！不加预柱倒是好着呢！两根预柱都试了，一加预柱就不行。

新预柱见鬼了？

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2011/11/1 20:13:03 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

自己先来一个，做个示范，以免有人误会我是开展一个讲鬼故事的活动。
刚工作的时候，自己独立操作一个非水滴定，闷在一间小黑屋里，高氯酸滴定液，冰醋酸做溶剂，连续做了3次，平行度都不好。郁闷啊
浑身都是酸味了
带教老师鼓励我自己解决问题,可惜我还是自己解决不了。
另外一个老师提示我：非水滴定为什么要在封闭的屋子里做，屋子里为什么要拉上窗帘呢？
后来是怎么交差的我也忘了，不会是从4次测定的数据里凑出2个好的数据来交差吧，呵呵。

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土老冒豆豆

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2011/11/1 20:19:38 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

还有一次，做液相，接着前面同事用的柱子继续做，但是发现压力很大，因为我记得这根柱子压力不会这么大的，就多看了几眼。
才发现:居然柱子装反了。

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wangshirf

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2011/11/1 20:50:24 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 土老冒豆豆(土老冒豆豆) 发表:
还有一次，做液相，接着前面同事用的柱子继续做，但是发现压力很大，因为我记得这根柱子压力不会这么大的，就多看了几眼。
才发现:居然柱子装反了。

你小子还做过实验不容易啊！呵呵

我郁闷至死，最近做一个薄层，老是做不出来，。。。

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冷冷的冰雨

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2011/11/2 8:08:38 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wangshirf(wangshirf) 发表:
原文由 土老冒豆豆(土老冒豆豆) 发表:
还有一次，做液相，接着前面同事用的柱子继续做，但是发现压力很大，因为我记得这根柱子压力不会这么大的，就多看了几眼。
才发现:居然柱子装反了。

你小子还做过实验不容易啊！呵呵

我郁闷至死，最近做一个薄层，老是做不出来，。。。

什么东东啊，竟然薄层都做不出来？

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2011/11/2 9:40:37 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我遇到过，用水分测定仪测水分，不管是什么样的样品测，水分都是23%，搞了半天原来是仪器坏了

该帖子作者被版主 土老冒豆豆加 3积分， 2经验，加分理由：分享鬼故事奖励，仪器哪坏了？

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xiaowang268

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2011/11/2 10:39:25 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

鬼无处不在呵呵

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fengmo4668

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2011/11/2 11:30:08 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

该帖子作者被版主 土老冒豆豆加 9积分， 2经验，加分理由：是柱效还是分离度不行啊？

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aoc99

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2011/11/2 11:54:10 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我来说个故事
这个周一发生的，是原子吸收－石墨炉检测。
石墨炉连续开机四天了，周一测定铅，铬，60个样品。
做完了铅，到下午了，准备做铬。
铬是主标5ppb，自动配置标准溶液，1，2，3，4，5ppb。
习惯先进一个最高点，一个最低点，看看信号，如果信号没有问题，那么曲线也没有问题。
第一个点，1ppb，进样，信号0.3；感觉不对；
查设备，查软件，没有发现问题。
再作，问题依旧，1ppb，信号0.3；5ppb，信号0..5
一直使用单点进样看信号。突然办公室有事，就下去了，开了分析让跑曲线。
办完了上实验室，曲线跑完了，是倒着的，第一个点最高，第五个点最低，中间是线性。
很奇怪阿，一切都不会有问题
但是也很急，就不管了，调换了样品盘中主标准溶液和稀释液的位置，开始分析
结果一切正常

该帖子作者被版主 土老冒豆豆加 13积分， 2经验，加分理由：是不是溶液放错了位置啊

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