紫外可见分光光度计(UV)

主题:【求助】如何用紫外可见分光光度计测二氧化硅胶体浓度

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fanjie8337
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用紫外可见分光光度计扫描硅溶胶原液的最大吸收波长打给在240nm左右,然后用蒸馏水稀释为各个浓度,测出来的硅胶标线相关性很差,高浓度的吸光度还不如低浓度的吸光度好,而且吸光度很低,280ppm的吸光度还不足0.2,稀释后的最大吸收波长会发生偏移。希望做过胶体测量方面研究的能给些建议。
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个人见解,
1,一般的紫外可见分光光度计的波长范围是200-800nm,你这个240nm是不是不合适用UV来测,因为在紫外区的边缘附近
2,在紫外区必须用石英比色皿进行测试,不能用玻璃比色皿
fanjie8337
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原文由 zhaoxudong-1(zhaoxudong-1) 发表:
个人见解,
1,一般的紫外可见分光光度计的波长范围是200-800nm,你这个240nm是不是不合适用UV来测,因为在紫外区的边缘附近
2,在紫外区必须用石英比色皿进行测试,不能用玻璃比色皿


UV波长范围在190-1100nm,测240是没问题的,是用的石英比色皿
tutm
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fanjie8337
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你这个图只能说明两个问题
1,它在240nm处是有吸收峰的,而并不能反应你配的标准曲线有问题。
2,溶液的溶度太高,已经超出了仪器的上限值,应该再稀释20倍左右才行。
tutm
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楼上说的没错,从4楼的图看,浓度太高了,自然会产生“高浓度的吸光度还不如低浓度的吸光度好”结果了。建议稀释后再测,最大浓度的溶液吸光度别超过1。
fanjie8337
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这个只是原溶液的光谱扫描图,做标线的时候已经稀释1000倍甚至更低了,标液最高浓度的吸光度0.3都没到
fanjie8337
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另外也并不是稀释的倍数太高了,只是原溶液本身浓度很高,必须得稀释这么多倍
tutm
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硅胶溶液的稳定性是不是与pH关系密切,最好用缓冲溶液稀释吧
mengzhaocheng
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