主题:【求助】如何优化高效液相色谱的峰形,急急!

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fengfeng2608
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各位大虾大鱼们好!俺是新手!最近公司买了一台岛津的高效液相色谱,用来测试双酚A(BP-A),在测试点浓度的时候,峰形很不好,我用C18的柱子,流动相是乙腈:水=4:1  激发波长:227nm  发射波长:313nm    程序时间为5min。请大家帮帮忙!谢过了!
下面是的图分别是:BLANK、0.01ppm、0.02ppm、0.05ppm、0.1ppm、0.5ppm的色谱图。以及这六个图的比较.

另外,客户要求的最高检出值很低。
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flying_fish
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这个化合物没有用过;
现在出峰时间有些早?后面那个倒峰是系统峰?是否可以考虑降低乙腈的比例让测试物晚一点出峰,这样可以在调整到基线比较平的位置;现在基线有些抖吧;
不过考虑到已经可以做到0.01ppm的话,感觉已经很可以了。
洗脱剂是中性的,可以尝试下看看加点酸会不会好些。
luoxiandong
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配制标准品的溶剂有问题,用乙腈:水=4:1配制标准品试试看。
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