主题:【求助】如何有何高效液相色谱的峰形,急急

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fengfeng2608
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各位大虾大鱼们好!俺是新手!最近公司买了一台岛津的高效液相色谱,用来测试双酚A(BP-A),在测试点浓度的时候,峰形很不好,我用C18的柱子,流动相是乙腈:水=4:1  激发波长:227nm  发射波长:313nm    程序时间为5min。请大家帮帮忙!谢过了!
下面是的图分别是:BLANK、0.01ppm、0.02ppm、0.05ppm、0.1ppm、0.5ppm的色谱图。以及这六个图的比较.
另外,客户要求的最高检出值很低。






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貌似峰形也可以啊,不过保留时间挺靠前的,把流动相初始比例降低,采用梯度洗脱,往后脱下保留时间干扰会少些,信噪比可能会高点
石头底下的蛐蛐
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这是另一个帖子中的内容,期望以后不重发帖子,这样不方便大家一起交流喔
fengfeng2608
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原文由 xgy2005(xgy2005) 发表:
貌似峰形也可以啊,不过保留时间挺靠前的,把流动相初始比例降低,采用梯度洗脱,往后脱下保留时间干扰会少些,信噪比可能会高点

谢谢!Blank除了溶剂峰外,后面还有很多小峰形,如何优化可以减少这样的现象发生?
fengfeng2608
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原文由 xgy2005(xgy2005) 发表:
貌似峰形也可以啊,不过保留时间挺靠前的,把流动相初始比例降低,采用梯度洗脱,往后脱下保留时间干扰会少些,信噪比可能会高点

谢谢!不过我们在装机培训的时候,我出差了,现在岛津公司还没有安排去培训,要到下个月的中旬。对仪器了解不多。不知道梯度洗脱怎么样操作,是界面哪里进行?梯度洗脱的程序怎么样设置,流动相的比例如何调?非常感谢!
xiaowang268
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