主题:【原创】GC-MS的溶剂可以是水吗?

浏览0 回复36 电梯直达
arvid2007
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楼上都已经解释很清楚了,水本来就很难被抽走,如果再进水溶剂,后果···
ruan651209
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1 水难于抽走,那是相对于有机溶剂。在这种高真空下,想发水灾
那是很难的。

2 连进十针水样的(有意尝试的),如是说。后果吗,没有可见的后果
柱及检测器,无论长期,短期!

3 分析是一门手艺,没必要拘太多理论。
其实分子泵最难抽走的是氢气,这个,我想不用解释了吧。

ruan651209
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另外,进水样,

大都会有85-95度的初温,让水“平安”通过柱后,再升温。
这个,必须的。
深蓝
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溶剂能选择水以外的,就别用水。

对质谱有伤害,不信可以试试。。。
砂锅粥
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我觉得这个见仁见智吧,等到你不得不进水样的时候,不可能不做吧。仪器本身就是为了分析样品的。就像我们进的含HF样品,明知道会损害色谱柱(也确实每次都能见到硅氧烷峰),还是不得不进样。
水样我进过,没发现柱流失情况,至于对质谱伤不伤害就不知道了。怕伤害,就把进样量减小一点,伤害会小一点。
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2011/11/18 22:04:15 Last edit by czcht
深蓝
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我觉得这个见仁见智吧,等到你不得不进水样的时候,不可能不做吧。仪器本身就是为了分析样品的。就像我们进的含HF样品,明知道会损害色谱柱(也确实每次都能见到硅氧烷峰),还是不得不进样。
水样我进过,没发现柱流失情况,至于对质谱伤不伤害就不知道了。怕伤害,就把进样量减小一点,伤害会小一点。


不得不进水样的时候,就拿到外面去测。。。呵呵
砂锅粥
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我觉得这个见仁见智吧,等到你不得不进水样的时候,不可能不做吧。仪器本身就是为了分析样品的。就像我们进的含HF样品,明知道会损害色谱柱(也确实每次都能见到硅氧烷峰),还是不得不进样。
水样我进过,没发现柱流失情况,至于对质谱伤不伤害就不知道了。怕伤害,就把进样量减小一点,伤害会小一点。


不得不进水样的时候,就拿到外面去测。。。呵呵
太坏了,不过确实不失为一个好办法。
但是像我们企业内部的一些测试,肯定就不能拿到外面去测了,只能自己测。
深蓝
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我觉得这个见仁见智吧,等到你不得不进水样的时候,不可能不做吧。仪器本身就是为了分析样品的。就像我们进的含HF样品,明知道会损害色谱柱(也确实每次都能见到硅氧烷峰),还是不得不进样。
水样我进过,没发现柱流失情况,至于对质谱伤不伤害就不知道了。怕伤害,就把进样量减小一点,伤害会小一点。


不得不进水样的时候,就拿到外面去测。。。呵呵
太坏了,不过确实不失为一个好办法。
但是像我们企业内部的一些测试,肯定就不能拿到外面去测了,只能自己测。


我们也是企业内部实验室,还是灵活一点比较好。一个样品送外部 几百块而已,如果因为个别样品把仪器弄坏了,那就不值了。
砂锅粥
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我觉得这个见仁见智吧,等到你不得不进水样的时候,不可能不做吧。仪器本身就是为了分析样品的。就像我们进的含HF样品,明知道会损害色谱柱(也确实每次都能见到硅氧烷峰),还是不得不进样。
水样我进过,没发现柱流失情况,至于对质谱伤不伤害就不知道了。怕伤害,就把进样量减小一点,伤害会小一点。


不得不进水样的时候,就拿到外面去测。。。呵呵
太坏了,不过确实不失为一个好办法。
但是像我们企业内部的一些测试,肯定就不能拿到外面去测了,只能自己测。


我们也是企业内部实验室,还是灵活一点比较好。一个样品送外部 几百块而已,如果因为个别样品把仪器弄坏了,那就不值了。
呵呵,我们的情况跟你们的还是有点区别,送外检的可能性几乎为0。老板的要求很高的,几乎到了不能做也得做的地步。老板会这样想:既然外面能做,我们为什么不能做。
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2011/11/18 23:40:47 Last edit by czcht
深蓝
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我觉得这个见仁见智吧,等到你不得不进水样的时候,不可能不做吧。仪器本身就是为了分析样品的。就像我们进的含HF样品,明知道会损害色谱柱(也确实每次都能见到硅氧烷峰),还是不得不进样。
水样我进过,没发现柱流失情况,至于对质谱伤不伤害就不知道了。怕伤害,就把进样量减小一点,伤害会小一点。


不得不进水样的时候,就拿到外面去测。。。呵呵
太坏了,不过确实不失为一个好办法。
但是像我们企业内部的一些测试,肯定就不能拿到外面去测了,只能自己测。


我们也是企业内部实验室,还是灵活一点比较好。一个样品送外部 几百块而已,如果因为个别样品把仪器弄坏了,那就不值了。
呵呵,我们的情况跟你们的还是有点区别,送外检的可能性几乎为0。老板的要求很高的,几乎到了不能做也得做的地步。老板会这样想:既然外面能做,我们为什么不能做。


这就是专业和业余的区别。
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