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主题：【原创】限问10个有用的问题，由soho1107帮助解答。---[第二轮]

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bocai
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发表于：2006/10/30 14:54:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
该帖子已被bocai设置为精华；
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希望大家有问题赶紧问阿！！！
推荐答案：soho1107回复于2006/11/29


这和扣不扣空白基本上没有关系，你想想，如果空白中有待测物质，那么校正曲线上当浓度为零的时候，曲线应该相交于Y轴正向。
估计原因：1.标准样品的配制误差较大，重新配制标准溶液；2.仪器本身的重复性比较差，做同一级别的多点平均；3.样品的浓度不适合，基本上ng-ug级比较好。
补充答案：

littlepal回复于2006/10/30

原样为水溶液，要分析里面的有机物，可能为有机酸、醌类物质或别的挥发性有机物，样品该如何预处理去除里面的水，有告诉用萃取的，请问萃取剂用什么？

雅源科技回复于2006/10/30

气相的温控不好,如何去区分到底是铂电阻的问题,是加热丝的问题或是可控硅的问题?

sgsc68回复于2006/10/30

我在分析氩馏分（90％O2和10％Ar）中微量氮200ppm左右时，用分子筛柱，为什么氮的保留时间变化特别大，基线漂移的也厉害？

realtiger回复于2006/10/31

问：在用气质确证的时候，当所选几个离子相对丰度比跟标准的相差不多，但峰形明显不是标准化合物的峰形，这种情况下能确证吗
个人认为不该确证

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2006/10/30 15:01:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原样为水溶液，要分析里面的有机物，可能为有机酸、醌类物质或别的挥发性有机物，样品该如何预处理去除里面的水，有告诉用萃取的，请问萃取剂用什么？
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雅源科技
kdq20023051
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2006/10/30 15:07:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
气相的温控不好,如何去区分到底是铂电阻的问题,是加热丝的问题或是可控硅的问题?
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sgsc68
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2006/10/30 20:44:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我在分析氩馏分（90％O2和10％Ar）中微量氮200ppm左右时，用分子筛柱，为什么氮的保留时间变化特别大，基线漂移的也厉害？
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realtiger
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2006/10/31 0:33:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sgsc68 发表:
我在分析氩馏分（90％O2和10％Ar）中微量氮200ppm左右时，用分子筛柱，为什么氮的保留时间变化特别大，基线漂移的也厉害？


我觉得是不是分子筛柱有问题，如果其他温控条件没问题的话
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realtiger
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2006/10/31 0:48:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
问：在用气质确证的时候，当所选几个离子相对丰度比跟标准的相差不多，但峰形明显不是标准化合物的峰形，这种情况下能确证吗
个人认为不该确证
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爬上牆頭等紅杏
andyway
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2006/10/31 8:46:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
問：無論使用微波萃取，還是索式提取或是其他的萃取方式，以什麼為標准判定萃取已經完全？我個問題一直搞不清楚，所以就......
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我行我素
wangwuchen
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2006/10/31 9:13:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
二楼的问题可能你的控制参数设得不好。
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hky9807
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2006/11/1 12:14:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
质谱放大器中比如QMS使用的是弯管型倍增器，而TOF-MS中多采用了片状的MCP放大器，请问：二者有何区别？
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xpzjp369
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2006/11/1 17:35:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢，我也需要一份，我的邮箱hanyannjmu@126.com
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pingguwu
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2006/11/2 12:53:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 realtiger 发表:
问：在用气质确证的时候，当所选几个离子相对丰度比跟标准的相差不多，但峰形明显不是标准化合物的峰形，这种情况下能确证吗
个人认为不该确证



1、在这个峰里有你检测的物质，还有其他干扰物质。
2、完全是其他干扰物质。
另外要考虑你选择的离子是否较“特征”，因此，还不足够进行确证，还用其他方法如更换柱子等等。
所以质谱不是万能的。
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