原文由 lynn2217(lynn2217) 发表:
我们公司买的是安捷伦的质谱, 来安装的时候就做了OQ/PV, 有一整套文件. 有效期是一年.
我们公司有个仪器小组, 等QQQ快过期时, 按照之前的OQ/PV文件,重新校验一遍, 再自己出个报告, QA批了之后就能用了.
现在的校验主要是通过安捷伦一个叫EQP的软件来完成. 对LC和MS都有要求, linearity, precision, carry over, DL之类,很多. 校验的时候,要是有的项目没有通过,那就问题大了, 还要写报告, 调查原因, 再解决问题, 最后还要QA批了,才能继续往下做. 悲催的我有一次就跟到晚上11点多.
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我们公司买的是安捷伦的质谱, 来安装的时候就做了OQ/PV, 有一整套文件. 有效期是一年.
我们公司有个仪器小组, 等QQQ快过期时, 按照之前的OQ/PV文件,重新校验一遍, 再自己出个报告, QA批了之后就能用了.
现在的校验主要是通过安捷伦一个叫EQP的软件来完成. 对LC和MS都有要求, linearity, precision, carry over, DL之类,很多. 校验的时候,要是有的项目没有通过,那就问题大了, 还要写报告, 调查原因, 再解决问题, 最后还要QA批了,才能继续往下做. 悲催的我有一次就跟到晚上11点多.