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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【求助】做质控方面困惑

浏览0 回复43 电梯直达

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fengxueyixiao

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2011/11/27 11:34:00 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
原文由 fengxueyixiao(fengxueyixiao) 发表:
我做的样品是饲料中镉的测定和饲料饲料中铬的测定，都是按照国标的方法做的，质控样是灌木枝叶（国家标准物质），前处理灰化完全，酸消化后样品基本为透明溶液，前处理应该没有消解不完全。

“一般是标准参考值的60%-70%”，是指灌木枝叶（国家标准物质）吗

是啊，测得的灌木枝叶的值是标准参考值的60%-70%，背景干扰大，但是不知道怎么处理！请指教！！

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秋月芙蓉

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2011/11/27 12:03:52 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 fengxueyixiao(fengxueyixiao) 发表:
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
原文由 fengxueyixiao(fengxueyixiao) 发表:
我做的样品是饲料中镉的测定和饲料饲料中铬的测定，都是按照国标的方法做的，质控样是灌木枝叶（国家标准物质），前处理灰化完全，酸消化后样品基本为透明溶液，前处理应该没有消解不完全。

“一般是标准参考值的60%-70%”，是指灌木枝叶（国家标准物质）吗

是啊，测得的灌木枝叶的值是标准参考值的60%-70%，背景干扰大，但是不知道怎么处理！请指教！！

用什么基体改进剂，尝试标加法做做看吧

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coffee8

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2011/11/27 19:12:09 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 fengxueyixiao(fengxueyixiao) 发表:
补充一下，一般做的饲料是鱼料，虾料，虾粉，鱼粉之类的！

这类物质的确不好消解
很容易出现消解不完全的问题

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coffee8

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2011/11/27 19:13:26 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wmj31(wmj31) 发表:
如果前处理出现处理不完全的情况，是会有LZ说的情况，这也是加标回收的缺陷。
不过你做加标的时候是做了几点，有没有分成几个水平做，加标是怎加的？测了几次得到样品浓度？

如果是消解不完全的话即使分几个水平做也不行
因为加标的部分基本上都能回收
所以回收率都会不错

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coffee8

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2011/11/27 19:14:07 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
所以我现在做质控，必须购买标准对比物，加标回收只是个参考而已。

根据样品基质选择合适的质控样也是非常必要的

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马踏飞燕

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2011/11/27 19:21:00 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

就是啊，咖啡斑也说的对，反正现在做质控我就头疼。

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hljxlw

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ID：xulianwei

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2011/11/28 15:45:30 27楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

用参考物质做指控更科学一些，因为参考物质与和待测物两者的基质更接近。

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wnnzl

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2011/11/28 21:34:16 28楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

加标可靠，基质问题标准物质无法解决

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桌子下面少个八

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2011/11/29 11:39:52 29楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 coffee8(coffee8) 发表:
原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
加标回收有时候不是很准确，只是个参考，标准对比物如果和考核浓度接近，那么建议相信标准对比物吧。加标回收有时候害人不浅哪！稍微有点污染就功亏一篑了，那是假象。

加标回收确实有可能造成假象的
比如样品消解不完全

以前用原子荧光做过虾粉中的砷
加标回收很好，但就是做的结果偏低，
原因就是样品消解不完全，而加标的都能回收回来

确实，如果消解不完全的话，加标做好也没用。
个人觉得标准对比物更可信，LZ尝试一下改进前处理方法吧。

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