主题:【讨论】石墨炉测蔬菜中铬Cr可以以质控样作为标准曲线母液么?

浏览0 回复29 电梯直达
coffee8
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原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
原文由 小小小风(insnfeng) 发表:
原文由 wxhtaj(wxhtaj) 发表:
母液每个点吸入量不一样的,比如,吸2ul标夜,吸13ul母液;吸5ul标液,吸10ul母液。要比较结果,需经过复杂计算吧?


我的想法是抛弃标液。

直接将质控样的溶液作为标液。

关键在于基体匹配的问题


质控样和样品很难达到完全的一致
coffee8
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原文由 河浪(nbhelang) 发表:
我想说的是质量样的值是如何确定的?如何保证这个质控样的值就一定是正确的?


有些质控样的理论值也不是十分可信
小小小风
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原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
原文由 小小小风(insnfeng) 发表:
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感觉比较有创意,可以试试,然后把实验结果反馈上来!


以前经常这么干过:

不知道什么原因,质控样往往不在范围内。

然后就反推标准曲线应该成什么浓度值(实际浓度没变)

然后进样,使得质控样在范围内。


下次我也这么做的感觉一下,其实咱们做实验的,只要自己感觉能做出好的结果,也就问心无愧了,闹心的是,经常出问题!


这种情况仅限于不是特别重要的样品的情况下,如果是能力验证或考核就不能这么轻率了。
coffee8
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原文由 yubo1107(yubo1107) 发表:
我最近也遇到蔬菜质控样测铬偏低的情况,想不明白


测定值偏低不知道是不是样品前处理的问题??
coffee8
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可以考虑标准加入法试试
不知道回收率如何?可以一起做一下
小小小风
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原文由 coffee8(coffee8) 发表:
原文由 yubo1107(yubo1107) 发表:
我最近也遇到蔬菜质控样测铬偏低的情况,想不明白


测定值偏低不知道是不是样品前处理的问题??


微博消解前处理的,酸用的默克的,测镉没问题。
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2011/12/4 11:27:37 Last edit by insnfeng
小小小风
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原文由 coffee8(coffee8) 发表:
原文由 河浪(nbhelang) 发表:
我想说的是质量样的值是如何确定的?如何保证这个质控样的值就一定是正确的?


有些质控样的理论值也不是十分可信


质控样理论值不准的情况也太不靠谱了吧。
sandhuang
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原文由 小小小风(insnfeng) 发表:
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原文由 河浪(nbhelang) 发表:
我想说的是质量样的值是如何确定的?如何保证这个质控样的值就一定是正确的?


有些质控样的理论值也不是十分可信


质控样理论值不准的情况也太不靠谱了吧。

确有这样的事情呢,不靠谱
马踏飞燕
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原文由 小小小风(insnfeng) 发表:
原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
原文由 小小小风(insnfeng) 发表:
原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
感觉比较有创意,可以试试,然后把实验结果反馈上来!


以前经常这么干过:

不知道什么原因,质控样往往不在范围内。

然后就反推标准曲线应该成什么浓度值(实际浓度没变)

然后进样,使得质控样在范围内。


下次我也这么做的感觉一下,其实咱们做实验的,只要自己感觉能做出好的结果,也就问心无愧了,闹心的是,经常出问题!


这种情况仅限于不是特别重要的样品的情况下,如果是能力验证或考核就不能这么轻率了。

我还准备就在考核样上试验一下呢,谢谢提醒哈!
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