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主题：【求助】进样的重现性，大家看看我的图

浏览0 回复15 电梯直达
xiaomaomi9319
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发表于：2011/12/05 15:33:03 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱条件：柱子;ov101，0.53mm。程序升温进样：120-180，10度/min,工程师说大口径柱不用开分流，固没分流。样品：丙酮，异丙叉丙酮，二丙酮胺，三丙酮胺，总之是一些酮类，手动进样，0.1微升，样品的沸程：58-210度，同一样品连续进5次的色谱图，我用的归一化发，1,3,5图分析下来差不多，但2,4图浓度差的很大，最后两个组分几乎只有一半，我进样时总是出现这种问题，大家说说是为什么啊，重现性很差啊




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xiaomaomi9319
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2011/12/5 15:33:43 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在线等啊，大家帮帮忙，
图中第一个峰ok吗，峰顶是个线，不解啊，
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2011/12/5 15:58:51 Last edit by xiaomaomi9319
nokia121
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2011/12/5 21:48:14 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大口径的也可以分流，
还有就是你的进样技术没有问题吧。
如果进样技术没有问题吧。
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tangtang
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2011/12/5 21:51:10 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
衬管是否干净，有没有加石英棉？进0.1μl会不会少了点？
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阿宝
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2011/12/5 21:52:57 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
第二针 几乎所有峰都拖尾，是不是进样技术的问题？
拔针慢了？
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yzguo
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2011/12/6 10:04:45 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiaomaomi9319(xiaomaomi9319) 发表:
在线等啊，大家帮帮忙，
图中第一个峰ok吗，峰顶是个线，不解啊，

是出峰快的缘故。
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xiao-jin
xiao-jin
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2011/12/6 12:19:35 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看你的样品出峰的高度的确在变化，以我个人看法：1）你的进样手法是否统一。2）进样衬管内放置些硅物化玻璃棉。3）适当开启点分流，最好再加些尾吹气，可以减少峰的拖尾现象。
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dream-sky
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2011/12/6 12:29:18 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是进样没进好啊，怎么看上去相差很多啊
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juegen
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2011/12/6 13:34:11 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样 问题和漏气的缘故
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八毛的老公
tamadejkl
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2011/12/6 14:50:29 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样0.1微升，你是用多大的进样器啊，是0.5或者1微升的吗？
进样误差很大，建议加分流比，增加进样量
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xiaomaomi9319
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2011/12/6 15:21:01 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 阿宝(lpr20) 发表:
第二针 几乎所有峰都拖尾，是不是进样技术的问题？
拔针慢了？

请问每次进样的时候，针插入的深度有关系吗，
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