主题:【已应助】空气中硫酸及三氧化硫氯化钡比浊法问题。

浏览0 回复14 电梯直达
hza123
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    按GBZ160的标准做,420nm 2cm比色皿

标准系列    5        10          30          50          70    100  ug

吸光度      0.010    0.020    0.074    0.136    0.183  0.273

感觉我的吸光度很低啊 ,不知道做过的前辈是多少。还有如果采用离子色谱做硫酸  盐酸 氢氟酸 大家是用碳酸盐淋洗液还是氢氧根淋洗液来作为吸收液呢。
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你应当把曲线各项数据一并发上来为宜,这样子让大家如何给你意见啊,还要自己算一下曲线线性,多麻烦啊。
jinpeng
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我做过用的1cm比色皿,吸光度更低。
标准系列  5      10      30      50      70      100
吸光度    0.007  0.013  0.039  0.064  0.094  0.130
相关系数r=0.9997
1w12345
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你们好,这个硫酸和氯化钡的比浊法怎么做不出来曲线乱七八糟的,甚至一个9,怎么做出来的三个9 啊
hza123
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原文由 1w12345(v2752003) 发表:
你们好,这个硫酸和氯化钡的比浊法怎么做不出来曲线乱七八糟的,甚至一个9,怎么做出来的三个9 啊


要旋涡混匀就行。
hotsonwood
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做过,就是差不多这个德行。。。。我用1CM的好像,吸光度0.1左右就超标了吧。

我的IC刚装的,就只有氢氧根系统,度娘告诉我,用KOH做吸收液可能不是太好,我没法验证,但 有人这么说了,就不敢了,

只好用碳酸盐做吸收液。。。25微升进样,碳酸根有影响,不过曲线相关系数还可以,截距有点高,没详细研究,但目测至少比氯化钡的好。。。。
hza123
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做过,就是差不多这个德行。。。。我用1CM的好像,吸光度0.1左右就超标了吧。

我的IC刚装的,就只有氢氧根系统,度娘告诉我,用KOH做吸收液可能不是太好,我没法验证,但 有人这么说了,就不敢了,

只好用碳酸盐做吸收液。。。25微升进样,碳酸根有影响,不过曲线相关系数还可以,截距有点高,没详细研究,但目测至少比氯化钡的好。。。。


看来是方法本身的问题。
hotsonwood
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原文由 hza123(hza123) 发表:
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做过,就是差不多这个德行。。。。我用1CM的好像,吸光度0.1左右就超标了吧。

我的IC刚装的,就只有氢氧根系统,度娘告诉我,用KOH做吸收液可能不是太好,我没法验证,但 有人这么说了,就不敢了,

只好用碳酸盐做吸收液。。。25微升进样,碳酸根有影响,不过曲线相关系数还可以,截距有点高,没详细研究,但目测至少比氯化钡的好。。。。


看来是方法本身的问题。


不过样品都是很低的。而且曲线基本做出来相关性也不错。所以还是基本可以接受的。
ares19800730
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我也是做曲线做不准,有高手介绍一下,这种方法做的过程中应该注意什么问题吗? 我采用的是职业卫生标准 三氧化硫和硫酸根的氯化钡的比浊法。 我实验过程中没有轻摇,到底怎么摇法?请前辈们,给点实战经验。多谢了!
该帖子作者被版主 jshbhh2积分, 2经验,加分理由:讨论
ruojian123
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我用1cm比色皿,420nm吸光度,曲线最高点老是上不去,同一天做的曲线斜率在0.0014-0.0016之间漂,请问氯化钡比浊法的斜率有要求吗?大家一般做的都是多少
ruojian123
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原文由 1w12345(v2752003) 发表:
你们好,这个硫酸和氯化钡的比浊法怎么做不出来曲线乱七八糟的,甚至一个9,怎么做出来的三个9 啊


要旋涡混匀就行。


怎么样时漩涡混匀,标准上是轻摇,并且比色前摇匀,但是我发现比色前如果摇浓度高的点的时候,液体正在晃动中是里面会有絮状物,停止摇动时絮状物就没有了,但是浓度高的点的吸光值始终比其他点成的线偏低,是不是在测定前可以不用摇匀,还是必须要摇?
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