整理一下:
大家做含量时遇到过两个不同的色谱柱,检验出来的含量差很多的情况?
我们做大豆磷脂的检验,用不同的色谱柱检验出来的结果差了4-5%,
大家帮分析一下可能是什么原因引起的。(用的是同一个对照品和流动相。对照品也配了2遍了。)
附:检验条件 色谱条件与系统适应性试验 用硅胶为填充剂250mm×4.6mm×5μm,柱温为40℃;以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85:15:0.45:0.05,v/v)为流动相A,以正己烷-异丙醇-流动相A(20:48:32,v/v)为流动相B;流速为每分钟1ml,按下表进行梯度洗脱;检测器为蒸发光散射检测器。 标准曲线的制备 称取溶血磷脂酰胆碱对照品适量,精密称定,用三氯甲烷-甲醇(2:1)溶解,稀释制成每1ml含磷脂酰胆碱20、60、100、200、300μg,精密量取上述对照溶液各20μl注入
液相色谱仪中,以浓度的对数值为横坐标,峰面积的对数值为纵坐标计算回归方程。 供试品溶液的制备 取本品0.1g,精密称定,置25ml量瓶中,加三氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并稀释至刻度。