主题:【求助】峰拖尾,求解

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alexlau
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在做一个复方制剂时,前后峰均正常,独独中间的主成分峰出现了台阶形的拖尾,重新配制对照品和流动相,更换色谱柱,在流动相中加三乙胺,加柱温等均试过,峰形依旧,无改善,请大侠们帮忙指点迷津,谢谢!
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有水有渝
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有标准的检测方法?最好能截个图看一下,是不是有杂质峰没有分开,是第一次检测吗?
yanggang8661
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是不是方法问题?流动相比例
色谱柱是不是不合适,换别的厂家的试试
letianshi
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要是只要这个峰拖尾,应该不是柱子的问题,是不是有峰没分开
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lemonin2008
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alexlau
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
有标准的检测方法?最好能截个图看一下,是不是有杂质峰没有分开,是第一次检测吗?


是网上的一个方法,但是已经做了好几年了,都没出现过这个问题,就这次才出现的新问题。
alexlau
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原文由 yanggang8661(yanggang8661) 发表:
是不是方法问题?流动相比例
色谱柱是不是不合适,换别的厂家的试试


应该不是方法的问题,做过很多次了
色谱柱也换过,Kromasil和Waters的都试过
tangtang
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原文由 alexlau(alexlau) 发表:
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
有标准的检测方法?最好能截个图看一下,是不是有杂质峰没有分开,是第一次检测吗?


是网上的一个方法,但是已经做了好几年了,都没出现过这个问题,就这次才出现的新问题。


这样的话,建议换柱子排查。
alexlau
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原文由 letianshi(letianshi) 发表:
要是只要这个峰拖尾,应该不是柱子的问题,是不是有峰没分开


是对照品来着
alexlau
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原文由 诗诗思思(dengsijuan) 发表:
流动相的问题吧@!


方法用了很多年了,流动相也重新配制过
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